PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ENTRESTO

24MG/26MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0209038

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 24MG/26MG
Balení: 28 I
ATC skupina: C09DX04

Varianty a balení tohoto přípravku 24

Granule v tobolce k otevřeníSíla přípravku15MG/16MGBalení: 60 IISÚKL 0271725 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku24MG/26MGBalení: 14 ISÚKL 0209471 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku24MG/26MGBalení: 196(7X28) ISÚKL 0222927 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku24MG/26MGBalení: 196 ISÚKL 0249628 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku24MG/26MGBalení: 20 ISÚKL 0209470 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku24MG/26MGBalení: 28 ISÚKL 0209038 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku24MG/26MGBalení: 56 ISÚKL 0209472 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku49MG/51MGBalení: 14 ISÚKL 0209473 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku49MG/51MGBalení: 168(3X56) ISÚKL 0209041 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku49MG/51MGBalení: 168 ISÚKL 0249629 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku49MG/51MGBalení: 196(7X28) ISÚKL 0209475 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku49MG/51MGBalení: 196 ISÚKL 0249630 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku49MG/51MGBalení: 20 ISÚKL 0209474 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku49MG/51MGBalení: 28 ISÚKL 0209039 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku49MG/51MGBalení: 56 ISÚKL 0209040 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Granule v tobolce k otevřeníSíla přípravku6MG/6MGBalení: 60 IISÚKL 0271724 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku97MG/103MGBalení: 14 ISÚKL 0209476 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku97MG/103MGBalení: 168(3X56) ISÚKL 0209044 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku97MG/103MGBalení: 168 ISÚKL 0249631 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku97MG/103MGBalení: 196(7X28) ISÚKL 0209478 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku97MG/103MGBalení: 196 ISÚKL 0249632 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku97MG/103MGBalení: 20 ISÚKL 0209477 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku97MG/103MGBalení: 28 ISÚKL 0209042 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku97MG/103MGBalení: 56 ISÚKL 0209043 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Entresto je lék určený k léčbě onemocnění srdce a obsahující inhibitor angiotenzinového receptoru a neprilysinu. Dodává dvě léčivé látky, sakubitril a valsartan.

Entresto se používá k léčbě dlouhodobého typu srdečního selhání u dospělých, dětí a dospívajících (jeden rok a starších).

Tento typ srdečního selhání se objevuje, když je srdce oslabené a nemůže pumpovat dostatek krve do plic a do zbytku těla. Nejčastější příznaky srdečního selhání jsou dušnost, vyčerpanost, únava a otoky kotníků.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C09DX04 — VALSARTAN A SAKUBITRIL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

ENTRESTOtento lék

Velmi časté

NEPARVIS

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

SACUBITRILI ET VALSARTANI NATRII COMPLEXUS

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, SACUBITRILUM, VALSARTANUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, HYPROLOSUM SUBSTITUTUM HUMILE, CROSPOVIDONUM TYPUS A, MAGNESII STEARAS, TALCUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, HYPROMELLOSUM 2910/3, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 4000, TALCUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, FERRI OXIDUM NIGRUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cardiaca
Doplněk: 24MG/26MG TBL FLM 28 I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0209038
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: NEI
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Novartis s.r.o.

http://www.novartis.cz

[email protected]

+420 225 775 111