PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

EURARTESIM

320MG/40MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0168724

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 320MG/40MG
Balení: 6
ATC skupina: P01BF05

Varianty a balení tohoto přípravku 7

Potahovaná tabletaSíla přípravku160MG/20MGBalení: 3SÚKL 0168727 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku320MG/40MGBalení: 12SÚKL 0168726 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku320MG/40MGBalení: 270SÚKL 0255657 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku320MG/40MGBalení: 3SÚKL 0168723 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku320MG/40MGBalení: 300SÚKL 0255658 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku320MG/40MGBalení: 6SÚKL 0168724 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku320MG/40MGBalení: 9SÚKL 0168725 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Eurartesim obsahuje léčivé látky piperachin-fosfát a artenimol. Používá se k léčbě nekomplikované malárie, pokud je vhodné použít lék podávaný ústy.

Malárii způsobuje infekce vyvolaná parazitem zvaným Plasmodium, kterého svým bodnutím šíří nakažení komáři. Existují různé druhy parazitů Plasmodium. Eurartesim zabíjí parazita Plasmodium falciparum.

Tento lék mohou užívat dospělí, dospívající a děti starší 6 měsíců věku s tělesnou hmotností 5 nebo více kilogramů.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

PIPERAQUINI PHOSPHAS TETRAHYDRICUS

ARTENIMOLUM40 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, PIPERAQUINUM, AMYLUM PREGELIFICATUM, DEXTRINUM, HYPROMELLOSUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 400

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antiparasitica (antiprotozoica, antimalarica)
Doplněk: 320MG/40MG TBL FLM 6

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0168724
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ALA
Země držitele: I
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Alfasigma Czech s.r.o.

http://cz.alfasigma.com/

[email protected]

+420 778 470 704

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

EURARTESIM

320MG/40MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0168724

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 320MG/40MG
Balení: 6
ATC skupina: P01BF05

Varianty a balení tohoto přípravku 7

Potahovaná tabletaSíla přípravku160MG/20MGBalení: 3SÚKL 0168727 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku320MG/40MGBalení: 12SÚKL 0168726 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku320MG/40MGBalení: 270SÚKL 0255657 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku320MG/40MGBalení: 3SÚKL 0168723 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku320MG/40MGBalení: 300SÚKL 0255658 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku320MG/40MGBalení: 6SÚKL 0168724 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku320MG/40MGBalení: 9SÚKL 0168725 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Eurartesim obsahuje léčivé látky piperachin-fosfát a artenimol. Používá se k léčbě nekomplikované malárie, pokud je vhodné použít lék podávaný ústy.

Tento lék mohou užívat dospělí, dospívající a děti starší 6 měsíců věku s tělesnou hmotností 5 nebo více kilogramů.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

PIPERAQUINI PHOSPHAS TETRAHYDRICUS

ARTENIMOLUM40 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, PIPERAQUINUM, AMYLUM PREGELIFICATUM, DEXTRINUM, HYPROMELLOSUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 400

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antiparasitica (antiprotozoica, antimalarica)
Doplněk: 320MG/40MG TBL FLM 6

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0168724
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ALA
Země držitele: I
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Alfasigma Czech s.r.o.

http://cz.alfasigma.com/

[email protected]

+420 778 470 704

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/103 položek

časté≥1/100, <1/1026 položek

méně časté≥1/1000, <1/10029 položek

není známo?2 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/103 položek

časté≥1/100, <1/1026 položek

méně časté≥1/1000, <1/10029 položek

není známo?2 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt