EVEROLIMUS TEVA

Everolimus Teva je protinádorový přípravek, který obsahuje léčivou látku everolimus. Everolimus omezuje zásobování nádoru krví a zpomaluje růst a šíření nádorových buněk. Přípravek Everolimus Teva se používá u dospělých pacientů k léčbě:

• hormonálně pozitivního pokročilého karcinomu prsu u žen po přechodu, u kterých jiná léčba (tzv. nesteroidními inhibitory aromatáz) neudržuje onemocnění pod kontrolou. Podává se zároveň s léčivým přípravkem nazývaným exemestan, steroidním inhibitorem aromatáz, který se užívá k hormonální protinádorové léčbě.
• pokročilých tumorů zvaných neuroendokrinní nádory, které vznikají v žaludku, ve střevech, plicích nebo ve slinivce břišní. Je to v případě, že nádory nelze operovat a nedochází u nich k nadměrné tvorbě specifických hormonů či jiných příbuzných látek.
• pokročilého nádoru ledvin (pokročilý karcinom ledviny), kde předchozí léčba (tzv. VEGFcílená terapie) nepomohla zastavit Vaše onemocnění.

Everolimus Teva je protinádorový přípravek, který může blokovat růst určitých buněk v těle. Obsahuje léčivou látku zvanou everolimus, která může snížit velikost nádorů ledvin nazývaných angiomyolipomy a nádorů mozku nazývaných subependymální obrovskobuněčné astrocytomy (anglická zkratka je SEGA). Tyto nádory jsou způsobeny genetickou poruchou zvanou komplex tuberózní sklerózy (anglická zkratka je TSC). Everolimus Teva se používá k léčbě:

• TSC s angiomyolipomem ledviny u dospělých, kteří nevyžadují okamžitý chirurgický zákrok.
• SEGA spojené s TSC u dospělých a dětí, pro které není chirurgický zákrok vhodný.

L01EG02 — EVEROLIMUS · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Cytostatica

Doplněk

2,5MG TBL NOB 10

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0287683

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

TPP

Země držitele

CZ

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

SE/H/1608/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OC

Ochranný prvek

Ano