EVRYSDI

Co je přípravek Evrysdi a k čemu se používá

Přípravek Evrysdi obsahuje léčivou látku risdiplam. Ten patří do skupiny léků známých jako „modifikátory sestřihu pre-mRNA“.

Přípravek Evrysdi se používá k léčbě spinální svalové atrofie (SMA) u dospělých a dětí.

• SMA je genetické onemocnění, které je dědičné.
• Je způsobeno nedostatkem proteinu (bílkoviny) nazývaného „survival motor neuron“ (přežití motoneuronu, SMN) v organismu.

Pokud nemáte dostatek proteinu SMN, ztrácíte motorické neurony (motoneurony). Motoneurony jsou nervové buňky, které ovládají svaly.

• To vede ke svalové slabosti a úbytku svalové tkáně.
• Mohou se tak ztížit pohyby potřebné ke každodenním činnostem, jako jsou držení hlavy a krku, sed, plazení a chůze.
• Zároveň mohou být oslabeny svaly používané k dýchání a polykání. Jak přípravek Evrysdi působí Přípravek Evrysdi působí tak, že přispívá k tvorbě většího množství proteinu SMN v organismu.
• Tím se snižuje úbytek motoneuronů, což může zlepšit fungování svalů u pacientů s SMA. U kojenců s SMA 1. typu může přípravek Evrysdi:
• prodloužit život,
• snížit potřebu ventilátoru (který v případě nutnosti pomáhá s dýcháním),
• pomoci, aby bylo možné krmit kojence ústy. U starších dětí, dospívajících a dospělých s SMA 2. a 3. typu může přípravek Evrysdi:
• zastavit zhoršování ovládání svalů,
• zlepšit ovládání svalů.

Léková forma

Potahovaná tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Jednodávkový blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Varia

Doplněk

5MG TBL FLM 28X1

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0286269

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

RRH

Země držitele

D

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

Reg. postup

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)

Právní základ

S

Ochranný prvek

Ano