PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

FEMOSTON

1MG+1MG/10MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0207984

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 1MG+1MG/10MG
Balení: 1X28
ATC skupina: G03FB08

Varianty a balení tohoto přípravku 12

Potahovaná tabletaSíla přípravku1MG+1MG/10MGBalení: 1X28SÚKL 0278886 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku1MG+1MG/10MGBalení: 1X28SÚKL 0268836 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku1MG+1MG/10MGBalení: 1X28SÚKL 0207984 · Registrace BZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku1MG+1MG/10MGBalení: 3X28SÚKL 0278887 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku1MG+1MG/10MGBalení: 3X28SÚKL 0207985 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku1MG+1MG/10MGBalení: 3X28SÚKL 0268837 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG+2MG/10MGBalení: 1X28SÚKL 0268838 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG+2MG/10MGBalení: 1X28SÚKL 0278884 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG+2MG/10MGBalení: 1X28SÚKL 0207986 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG+2MG/10MGBalení: 3X28SÚKL 0268839 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG+2MG/10MGBalení: 3X28SÚKL 0278885 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG+2MG/10MGBalení: 3X28SÚKL 0207987 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Složení

Léčivé látky

ESTRADIOLUM HEMIHYDRICUM1,03 MG

DYDROGESTERONUM10 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, ESTRADIOLUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, HYPROMELLOSUM, MAYDIS AMYLUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY Y-1-7000, CORRESPONDING TO:, ESTRADIOLUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, HYPROMELLOSUM, MAYDIS AMYLUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, CANUM OPADRY II 85F27664

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
Doplněk: 1MG+1MG/10MG TBL FLM 1X28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0207984
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: MYL
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Theramex Ireland

[email protected]

+420 228 885 552