PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

FENITOÍNA RUBIÓ

50MG/MLspecifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKLna lékařský předpis

Injekční roztok · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0278392

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Síla přípravku: 50MG/ML
Balení: 50X5ML
ATC skupina: N03AB02

K čemu se přípravek používá

Fenitoína Rubió obsahuje léčivou látku fenytoin. Patří do skupiny léků nazývaných antiepileptika. Fenitoína Rubió je indikován k:

Léčbě různých typů epilepsie.
Léčbě záchvatů postihujících celé tělo nebo části těla se svalovou ztuhlostí, které mohou vést ke ztrátě vědomí.
Léčbě a prevenci záchvatů v neurochirurgii.
Léčbě nepravidelného srdečního rytmu (síňové a komorové arytmie), zejména pokud je způsobena intoxikací léky používanými k léčbě srdečních potíží (digoxin).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N03AB02 — FENYTOIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

FENITOÍNA RUBIÓtento lék

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

PHENYTOINUM NATRICUM250 MG

Pomocné látky

ETHANOLUM 95% (V/V), PROPYLENGLYCOLUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Ampulka (Ampule)
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antiepileptica, anticonvulsiva
Doplněk: 50MG/ML INJ SOL 50X5ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0278392
Stav registrace: specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

FENITOÍNA RUBIÓ

50MG/MLspecifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKLna lékařský předpis

Injekční roztok · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0278392

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Síla přípravku: 50MG/ML
Balení: 50X5ML
ATC skupina: N03AB02

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Fenitoína Rubió obsahuje léčivou látku fenytoin. Patří do skupiny léků nazývaných antiepileptika. Fenitoína Rubió je indikován k:

Léčbě různých typů epilepsie.
Léčbě záchvatů postihujících celé tělo nebo části těla se svalovou ztuhlostí, které mohou vést ke ztrátě vědomí.
Léčbě a prevenci záchvatů v neurochirurgii.
Léčbě nepravidelného srdečního rytmu (síňové a komorové arytmie), zejména pokud je způsobena intoxikací léky používanými k léčbě srdečních potíží (digoxin).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N03AB02 — FENYTOIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

FENITOÍNA RUBIÓtento lék

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

PHENYTOINUM NATRICUM250 MG

Pomocné látky

ETHANOLUM 95% (V/V), PROPYLENGLYCOLUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Ampulka (Ampule)
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antiepileptica, anticonvulsiva
Doplněk: 50MG/ML INJ SOL 50X5ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0278392
Stav registrace: specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1011 položek

časté≥1/100, <1/104 položek

vzácné≥1/10000, <1/100015 položek

velmi vzácné<1/1000015 položek

není známo?4 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1011 položek

časté≥1/100, <1/104 položek

vzácné≥1/10000, <1/100015 položek

velmi vzácné<1/1000015 položek

není známo?4 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace