PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

FESOTERODINE ACCORD

8MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta s prodlouženým uvolňováním · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0247750

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Síla přípravku: 8MG
Balení: 28
ATC skupina: G04BD11

Varianty a balení tohoto přípravku 14

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku4MGBalení: 100SÚKL 0258396 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku4MGBalení: 14SÚKL 0258391 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku4MGBalení: 28SÚKL 0258392 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku4MGBalení: 30SÚKL 0258393 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku4MGBalení: 56SÚKL 0258394 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku4MGBalení: 84SÚKL 0258395 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku4MGBalení: 90SÚKL 0258397 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku8MGBalení: 100SÚKL 0247754 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku8MGBalení: 14SÚKL 0247749 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku8MGBalení: 28SÚKL 0247750 · Registrace RZobrazený přípravek

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku8MGBalení: 30SÚKL 0247751 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku8MGBalení: 56SÚKL 0247752 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku8MGBalení: 84SÚKL 0247753 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku8MGBalení: 90SÚKL 0247755 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Fesoterodine Accord obsahuje léčivou látku fesoterodin-fumarát a je takzvaným antimuskarinovým léčivým přípravkem, který́ omezuje nadměrnou aktivitu močového měchýře a užívá se u dospělých k léčbě průvodních příznaků.

Přípravek Fesoterodine Accord léčí příznaky nadměrné aktivity močového měchýře, jako jsou

neschopnost kontrolovat okamžik močení (takzvaná urgentní inkontinence)
náhlé nutkání na močení (takzvaná urgence močení)
nutnost močit častěji než obvykle (takzvaná zvýšená frekvence močení).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G04BD11 — FESOTERODIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

FESOTERODINI FUMARAS8 MG

Pomocné látky

SILICA, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, HYPROMELLOSUM 2208/100000, LACTOSUM, MAGNESII STEARAS, ALCOHOL POLYVINYLICUS PARTIM HYDROLYSATUM, TITANII DIOXIDUM, TALCUM, INDIGOCARMINI LACCA ALUMINICA, SOJAE LECITHINUM, XANTHANI GUMMI

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Spasmolytica
Doplněk: 8MG TBL PRO 28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0247750
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AHP
Země držitele: PL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: NL/H/5107/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

www.accord-healthcare.cz

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

FESOTERODINE ACCORD

8MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta s prodlouženým uvolňováním · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0247750

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Síla přípravku: 8MG
Balení: 28
ATC skupina: G04BD11