Kód SÚKL: 0224601
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BXT
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SE/H/1720/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L

Kontakt

Baxter Czech spol. s r.o.

www.baxter-vpois.cz

[email protected]

225 774 141

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

FINOMEL PERI

registrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Infuzní emulze · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0224601

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Infuzní emulze
Síla přípravku: Neuvedeno
Balení: 4X1085ML
ATC skupina: B05BA10

Varianty a balení tohoto přípravku 3

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 4X1085MLSÚKL 0224601 · Registrace RZobrazený přípravek

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 4X1450MLSÚKL 0224602 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní emulzeSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 4X2020MLSÚKL 0224603 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Finomel Peri obsahuje aminokyseliny (používají se k tvorbě proteinů), glukózu (cukry), lipidy (tuky) a soli (elektrolyty).

Přípravek Finomel Peri se používá pro podávání výživy u dospělých, když normální výživa ústy je nedostačující nebo není možná.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

B05BA10 — ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

AMINOPLASMAL B.BRAUN 5% E

FINOMEL PERItento lék

Není známo

SMOFKABIVEN LOW OSMO PERIPHERAL

Časté

SMOFKABIVEN

Časté

SMOFKABIVEN ELECTROLYTE FREE

Časté

SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN

Časté

SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN ELECTROLYTE FREE

SMOFKABIVEN PERIPHERAL

NUTRIFLEX OMEGA PLUS 38/120

Méně časté

NUTRIFLEX OMEGA SPECIAL 56/144

Méně časté

NUTRIFLEX OMEGA SPECIAL BEZ ELEKTROLYTŮ

Složení

Léčivé látky

GLUCOSUM MONOHYDRICUM143 G

ALANINUM20,7 G

ARGININUM11,5 G

GLYCINUM10,3 G

HISTIDINUM4,8 G

ISOLEUCINUM6 G

LEUCINUM7,3 G

LYSINI HYDROCHLORIDUM7,25 G

METHIONINUM4 G

PHENYLALANINUM5,6 G

PROLINUM6,8 G

SERINUM5 G

THREONINUM4,2 G

TRYPTOPHANUM1,8 G

TYROSINUM0,4 G

VALINUM5,8 G

NATRII ACETAS TRIHYDRICUS5,62 G

KALII CHLORIDUM4,48 G

CALCII CHLORIDUM DIHYDRICUM0,74 G

MAGNESII SULFAS HEPTAHYDRICUS2,47 G

NATRII GLYCEROPHOSPHAS HYDRICUS5,92 G

ZINCI SULFAS HEPTAHYDRICUS0,023 G

SOJAE OLEUM RAFFINATUM60 G

OLIVAE OLEUM RAFFINATUM50 G

TRIGLYCERIDA MEDIA50 G

PISCIS OLEUM OMEGA-3 ACIDIS ABUNDANS40 G

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Infuzní emulze
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Vak
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Infundibilia
Doplněk: INF EML 4X1085ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0224601
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BXT
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SE/H/1720/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L

Kontakt

Baxter Czech spol. s r.o.

www.baxter-vpois.cz

[email protected]

225 774 141

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

není známo?14 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

není známo?14 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt