FLUCLOXACILINA AZEVEDOS 500 MG

Flukloxacilin je antibiotikum s úzkým spektrem účinku patřící k isoxazolpenicilinům, které nejsou inaktivovány beta-laktamázami stafylokoků. Farmakoterapeutická skupina: Antiinfekční léky. Antibakteriální látky. Peniciliny. Isoxazolilpeniciliny. ATC kód J01CF05 Flucloxacilina Azevedos je indikován k léčbě infekcí na následujících místech, jsou-li způsobeny citlivými organismy, zejména Streptococcus a Staphylococcus:

• Kožní infekce, např.: furunkulóza, karbunkulóza, abscesy, impetigo
• Subkutánní měkká tkáň, celulitida, lymfangitida
• Traumatické, chirurgické a popáleniny
• Kosti, např.: artritida, osteitida, osteomyelitida
• Vnější ucho, např.: otitis externa
• Infekce dolních cest dýchacích, např.: plicní absces, pneumonie, bronchopneumonie
• Infekce horních cest dýchacích, např.: tonzilitida, sinusitida, faryngitida
• Empyém (jako součást kombinovaného režimu) v kombinaci s drenáží
• Meningitida, např.: meningitida stafylokoková
• Močové a pohlavní cesty
• Tenké střevo a tlusté střevo.

Flukloxacilin je indikován k použití jako profylaktický přípravek v kardiovaskulární chirurgii (protetické chlopně a arteriální protézy) a ortopedické chirurgii (artroplastika, osteosyntéza a artrotomie) vzhledem k dominantnímu patogennímu potenciálu stafylokoků při těchto chirurgických výkonech.

Flukloxacilin je účinný při léčbě infekcí způsobených beta-hemolytickým streptokokem A, jako jsou bolest v krku, erysipel a také infikované popáleniny, nicméně léčbou první volby je penicilin (G nebo V). Flukloxacilin není indikován k prevenci revmatické horečky.

J01CF05 — FLUKLOXACILIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Tvrdá tobolka

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)

Doplněk

500MG CPS DUR 24

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0232616

Stav registrace

specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno