PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

FOXINETTE NEO

2MG/0,03MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0178539

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 2MG/0,03MG
Balení: 6X21
ATC skupina: G03AA16

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG/0,03MGBalení: 1X21SÚKL 0178537 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG/0,03MGBalení: 3X21SÚKL 0178538 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG/0,03MGBalení: 3X21SÚKL 0221082 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG/0,03MGBalení: 6X21SÚKL 0178539 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG/0,03MGBalení: 6X21SÚKL 0236906 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Foxinette Neo je léčivý přípravek

pro zabránění otěhotnění (tzv. antikoncepční pilulka)
pro léčbu žen se středně závažnou formou akné, které po selhání vhodné lokální léčby nebo léčby antibiotiky podávanými ústy souhlasí s užíváním antikoncepčních pilulek.

Každá tableta přípravku obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů. Těmto druhům antikoncepčních tablet se říká „kombinované“ tablety.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G03AA16 — DIENOGEST A ETHINYLESTRADIOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

DIENOGESTUM2 MG

ETHINYLESTRADIOLUM0,03 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, MAYDIS AMYLUM, POVIDONUM K 30, TALCUM, MAGNESII STEARAS, CLARUM OPAGLOS 2

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoncipientia
Doplněk: 2MG/0,03MG TBL FLM 6X21

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0178539
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: SNJ
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/1379/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

SANDOZ s.r.o.

http://www.sandoz.cz/

[email protected]

234 142 222

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

FOXINETTE NEO

2MG/0,03MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0178539

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 2MG/0,03MG
Balení: 6X21
ATC skupina: G03AA16

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG/0,03MGBalení: 1X21SÚKL 0178537 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG/0,03MGBalení: 3X21SÚKL 0178538 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG/0,03MGBalení: 3X21SÚKL 0221082 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG/0,03MGBalení: 6X21SÚKL 0178539 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MG/0,03MGBalení: 6X21SÚKL 0236906 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Foxinette Neo je léčivý přípravek

pro zabránění otěhotnění (tzv. antikoncepční pilulka)
pro léčbu žen se středně závažnou formou akné, které po selhání vhodné lokální léčby nebo léčby antibiotiky podávanými ústy souhlasí s užíváním antikoncepčních pilulek.

Každá tableta přípravku obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů. Těmto druhům antikoncepčních tablet se říká „kombinované“ tablety.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G03AA16 — DIENOGEST A ETHINYLESTRADIOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

DIENOGESTUM2 MG

ETHINYLESTRADIOLUM0,03 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, MAYDIS AMYLUM, POVIDONUM K 30, TALCUM, MAGNESII STEARAS, CLARUM OPAGLOS 2

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoncipientia
Doplněk: 2MG/0,03MG TBL FLM 6X21

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0178539
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: SNJ
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/1379/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

SANDOZ s.r.o.

http://www.sandoz.cz/

[email protected]

234 142 222

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/102 položek

méně časté≥1/1000, <1/10046 položek

vzácné≥1/10000, <1/100094 položek

není známo?27 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/102 položek

méně časté≥1/1000, <1/10046 položek

vzácné≥1/10000, <1/100094 položek

není známo?27 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt