PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

FRAXIPARINE FORTE

19000IU/MLpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce · Subkutánní podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0258287

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Síla přípravku: 19000IU/ML
Balení: 10X0,6ML
ATC skupina: B01AB06

Varianty a balení tohoto přípravku 12

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku19000IU/MLBalení: 10X0,6MLSÚKL 0258287 · Registrace BZobrazený přípravek

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku19000IU/MLBalení: 10X0,6MLSÚKL 0280133 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku19000IU/MLBalení: 10X0,8MLSÚKL 0258289 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku19000IU/MLBalení: 10X0,8MLSÚKL 0280135 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku19000IU/MLBalení: 10X1MLSÚKL 0280137 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku19000IU/MLBalení: 10X1MLSÚKL 0258291 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku19000IU/MLBalení: 2X0,6MLSÚKL 0280132 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku19000IU/MLBalení: 2X0,6MLSÚKL 0258286 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku19000IU/MLBalení: 2X0,8MLSÚKL 0280134 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku19000IU/MLBalení: 2X0,8MLSÚKL 0258288 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku19000IU/MLBalení: 2X1MLSÚKL 0258290 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku19000IU/MLBalení: 2X1MLSÚKL 0280136 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Složení

Léčivé látky

NADROPARINUM CALCICUM19000 IU

Pomocné látky

CALCII HYDROXIDI SOLUTIO, ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Způsob podání: Subkutánní podání
Typ obalu: Předplněná injekční stříkačka
Typ přípravku: Biologické léčivé přípravky - ostatní
Indikační skupina: Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Doplněk: 19000IU/ML INJ SOL ISP 10X0,6ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0258287
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: MYL
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois