FULVESTRANT ACCORD

Fulvestrant Accord obsahuje léčivou látku fulvestrant, který patří do skupiny blokátorů estrogenů. Estrogeny jsou ženské pohlavní hormony a mohou v některých případech způsobovat růst rakoviny prsu. Fulvestrant Accord se používá buď:

• samostatně, k léčbě žen po menopauze s typem rakoviny prsu, která se nazývá rakovina prsu s estrogen pozitivními receptory a která je lokálně pokročilá nebo rozšířená do jiných částí těla (metastatická), nebo
• v kombinaci s palbociklibem k léčbě žen s rakovinou prsu, která se nazývá rakovina prsu s pozitivními hormonálními receptory, rakovinou prsu s receptory negativními pro lidský epidermální růstový faktor 2, který je lokálně pokročilý nebo rozšířený do jiných částí těla (metastatický). Ženy před menopauzou budou rovněž léčeny přípravkem nazývaným agonista hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH).

Pokud je Fulvestrant Accord podáván v kombinaci s palbociklibem, je důležité si také přečíst příbalovou informaci pro přípravek s obsahem palbociklibu. Máte-li jakékoli dotazy ohledně palbociklibu, zeptejte se svého lékaře.

L02BA03 — FULVESTRANT · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

Způsob podání

Intramuskulární podání

Typ obalu

Předplněná injekční stříkačka

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Antihormona

Doplněk

250MG INJ SOL ISP 2X5ML+2J

Výdej

na lékařský předpis

Anabolické a hormonální látky

Hormonové a metabolické modulátory

Doping

S4-Hormonové a metabolické modulátory (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž).

Kód SÚKL

0232678

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

AHP

Země držitele

PL

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

IE/H/0745/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OC

Ochranný prvek

Ano