GABAPENTIN TEVA B.V.

Přípravek Gabapentin Teva B.V. patří do skupiny přípravků používaných k léčbě epilepsie a periferní neuropatické bolesti (dlouho přetrvávající bolest způsobená poškozením nervů).

Léčivou látkou v přípravku Gabapentin Teva B.V. je gabapentin. Přípravek Gabapentin Teva B.V. se používá k léčbě:

• různých formem epilepsie (záchvaty postihující nejdříve určitou část mozku, které se později mohou, ale nemusejí šířit do ostatních částí mozku). Váš lékař nebo lékař Vašeho dítěte (ve věku od 6 let) předepíše přípravek Gabapentin Teva B.V. k léčbě epilepsie, pokud současná léčba nepomáhá plně kontrolovat onemocnění. Pokud lékař neurčí jinak, užívejte Vy nebo Vaše dítě (ve věku od 6 let) přípravek Gabapentin Teva B.V. navíc k současné léčbě. Přípravek Gabapentin Teva B.V. může být k léčbě dospělých a dětí od 12 let používán i samostatně.
• periferní neuropatické bolesti (dlouho přetrvávající bolesti, která je způsobena poškozením nervů). Periferní neuropatická bolest (postihující hlavně dolní a/nebo horní končetiny) může být zapříčiněna nejrůznějšími onemocněními, jako je např. diabetes mellitus (cukrovka) nebo pásový opar. Pocity bolesti lze popsat jako horkost, pálení, pulzování, vystřelování, bodání, ostrá bolest, křeče, brnění, znecitlivění, mravenčení apod.

N02BF01 — GABAPENTIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Tvrdá tobolka

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Obal na tablety

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Antiepileptica, anticonvulsiva

Doplněk

300MG CPS DUR 200

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0277301

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

TEV

Země držitele

NL

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

DK/H/3433/002

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

O

Ochranný prvek

Ano