GEMCITABIN EBEWE

Gemcitabin Ebewe patří do skupiny přípravků nazývaných „cytostatika“. Tyto přípravky usmrcují dělící se buňky včetně nádorových buněk.

V závislosti na typu nádorového onemocnění může být přípravek Gemcitabin Ebewe podán samostatně nebo v kombinaci s dalšími protinádorovými přípravky.

Gemcitabin Ebewe se používá k léčbě následujících typů nádorových onemocnění:

• nemalobuněčný nádor plic (NSCLC), samostatně nebo v kombinaci s cisplatinou
• nádor slinivky břišní
• nádor prsu, v kombinaci s paklitaxelem
• nádor vaječníku, v kombinaci s karboplatinou
• nádor močového měchýře, v kombinaci s cisplatinou.

L01BC05 — GEMCITABIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Koncentrát pro infuzní roztok

Způsob podání

Intravenózní podání

Typ obalu

Injekční lahvička

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Cytostatica

Doplněk

40MG/ML INF CNC SOL 5X5ML I

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0160677

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

EBP

Země držitele

A

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

AT/H/0359/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OW

Ochranný prvek

Ano