GENTAMICIN NORIDEM

Gentamicin Noridem obsahuje léčivou látku gentamicin. Patří do skupiny antibiotik nazývaných aminoglykosidy. Tento léčivý přípravek se používá k léčbě závažných infekcí způsobených bakteriemi. Patří sem např.:

• infekce močových cest (včetně ledvin nebo močového měchýře);
• infekce hrudních orgánů (včetně plic), jako je zápal plic (související s hospitalizací a s umělou ventilací);
• bakteriální zánět srdeční výstelky (endokarditida);
• břišní infekce;
• infekce mozku a míchy (bakteriální meningitida);
• infekce kostí a kloubů (osteomyelitida a bakteriální artritida);
• léčba pacientů s neutropenií (snížením počtu určitého typu bílých krvinek) a s horečkou, u níž je podezření, že je způsobená bakteriální infekcí;
• infekce celého těla způsobené přítomností bakterie Listeria monocytogenes v krvi;
• závažné infekce u novorozenců;
• infekce krve (přítomnost bakterií v krvi, která se vyskytuje v souvislosti s některou z výše uvedených infekcí nebo je podezření, že s ní souvisí).

Poznámka: Kombinovaná léčba je indikována především společně s beta-laktamovým antibiotikem (jako je např. penicilin) nebo s antibiotikem účinným proti anaerobním bakteriím (bakterie, které nežijí nebo nerostou za přítomnosti kyslíku) v následujících případech: život ohrožující infekce neznámou bakterií, smíšené anaerobní/aerobní infekce, bakteriální zánět vnitřní výstelky srdce (endokarditida), generalizované infekce způsobené pseudomonádami, pacienti se sníženou imunitou, kteří mají

nedostatek určitých bílých krvinek (neutrofilů).

J01GB03 — GENTAMICIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Injekční/infuzní roztok

Způsob podání

Intramuskulární/intravenózní podání

Typ obalu

Ampulka (Ampule)

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)

Doplněk

40MG/ML INJ/INF SOL 5X2ML

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0282097

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

NRD

Země držitele

CY

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

DE/H/6036/002

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

OE

Ochranný prvek

Ano