PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

GIOTRIF

30MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0194522

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 30MG
Balení: 14X1
ATC skupina: L01EB03

Varianty a balení tohoto přípravku 12

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 14X1SÚKL 0194519 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 28X1SÚKL 0194520 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 7X1SÚKL 0194518 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MGBalení: 14X1SÚKL 0194522 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MGBalení: 28X1SÚKL 0194523 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku30MGBalení: 7X1SÚKL 0194521 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku40MGBalení: 14X1SÚKL 0194525 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku40MGBalení: 28X1SÚKL 0194526 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku40MGBalení: 7X1SÚKL 0194524 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 14X1SÚKL 0194528 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 28X1SÚKL 0194529 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 7X1SÚKL 0194527 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

GIOTRIF je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku afatinib. Afatinib blokuje činnost skupiny bílkovin, která je známá pod názvem ErbB (včetně EGFR [receptoru pro epidermální růstový faktor neboli ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 a ErbB4). Tyto bílkoviny jsou zapojeny do růstu a šíření buněk zhoubných nádorů a mohou být ovlivněny změnami (mutacemi) v genech, které je vytvářejí. Blokádou činnosti těchto bílkovin může tento léčivý přípravek bránit růstu a šíření buněk zhoubných nádorů.

Tento léčivý přípravek se používá samostatně k léčbě dospělých pacientů s určitým typem zhoubného nádoru plic (nemalobuněčného karcinomu plic):

který je určen změnou v genu pro receptor epidermálního růstového faktoru (mutací genu pro EGFR). GIOTRIF Vám může být předepsán jako první léčba, nebo pokud předchozí léčba chemoterapií nebyla dostatečně účinná.
dlaždicobuněčného (skvamózního) typu, pokud předchozí léčba chemoterapií nebyla dostatečně účinná.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

AFATINIBI DIMALEAS

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, AFATINIBUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CORRESPONDING TO:, LACTOSUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, CROSPOVIDONUM TYPUS A, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, MACROGOLUM 400, TITANII DIOXIDUM, TALCUM, POLYSORBATUM 80, INDIGOCARMINI LACCA ALUMINICA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Jednodávkový blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 30MG TBL FLM 14X1

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0194522
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BOE
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Boehringer Ingelheim spol s r.o.

http://www.boehringer-ingelheim.cz

[email protected]