GORESP DIGIHALER

GoResp Digihaler obsahuje dvě různé léčivé látky: budesonid a dihydrát formoterol-fumarátu.

• Budesonid patří do skupiny léčiv označovaných jako „kortikosteroidy“ také označované jako „steroidy“. Budesonid snižuje otok a zánět ve Vašich plicích, předchází jejich vzniku a pomáhá Vám snadněji dýchat.
• Dihydrát formoterol-fumarátu patří do skupiny léčiv označovaných jako „dlouhodobě účinní β2adrenergní agonisté“ nebo „bronchodilatátory“. Působí tak, že uvolňuje svaly dýchacích cest, a tím pomáhá otevírat dýchací cesty a usnadňuje dýchání.

GoResp Digihaler je indikován pro použití pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. GoResp Digihaler NENÍ indikován pro použití u dětí ve věku 12 let a mladších nebo dospívajících ve věku od 13 do 17 let.

Lékař Vám předepsal tento lék k léčbě astmatu nebo chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN). Astma Lékař Vám předepíše k léčbě astmatu přípravek GoResp Digihaler společně se samostatným „úlevovým inhalátorem“, jako je salbutamol.

• GoResp Digihaler užívejte každý den. Tím se předchází vzniku astmatických příznaků, jako je dušnost nebo sípání.
• „Úlevový inhalátor“ používejte pouze tehdy, když se objeví příznaky astmatu pro usnadnění dýchání.

Neužívejte GoResp Digihaler 320/9 mikrogramů jako úlevový inhalátor.

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) CHOPN je dlouhodobé onemocnění dýchacích cest v plících, které je často způsobeno cigaretovým kouřem. Příznaky zahrnují dušnost, kašel, nepohodlí na hrudníku a vykašlávání hlenu. Přípravek GoResp Digihaler může být také použit k léčbě příznaků závažné CHOPN u dospělých.

R03AK07 — FORMOTEROL A BUDESONID · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Prášek k inhalaci

Způsob podání

Inhalační podání

Typ obalu

Inhalátor

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Bronchodilatantia, antiasthmatica

Doplněk

160MCG/4,5MCG INH PLV 1X180DÁV

Výdej

na lékařský předpis

Doping

S3*-Léčivý přípravek obsahuje látku ze skupiny Beta-2 agonisté (S3), která může být za určitých podmínek posuzována jako doping, viz aktuální Seznam zakázaných látek a metod Světové antidopingové agentury.

Kód SÚKL

0238929

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

TVH

Země držitele

NL

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

Reg. postup

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)

Právní základ

OW

Ochranný prvek

Ano