GRIMODIN

Přípravek Grimodin patří do skupiny přípravků používaných k léčbě epilepsie a periferní neuropatické bolesti (dlouho přetrvávající bolest způsobená poškozením nervů).

Léčivou látkou přípravku Grimodin je gabapentinum. Grimodin se používá k léčbě:

• různých forem epilepsie (záchvaty postihující nejdříve určitou část mozku, které se později mohou, ale nemusejí šířit do ostatních částí mozku). Lékař ošetřující Vás nebo Vaše dítě starší 6 let Vám předepíše Grimodin k léčbě epilepsie, pokud současná léčba nepomáhá plně kontrolovat onemocnění. Pokud lékař neurčí jinak, užívejte Vy nebo Vaše dítě starší 6 let Grimodin navíc k současné léčbě. Grimodin může být k léčbě dospělých a dospívajících ve věku 12 let a více používán i samostatně.
• periferní neuropatické bolesti (dlouho přetrvávající bolest způsobená poškozením nervů). Periferní neuropatická bolest (postihující hlavně nohy a/nebo paže) může být zapříčiněna nejrůznějšími onemocněními, jako je např. diabetes (cukrovka) nebo pásový opar. Pocity bolesti lze popsat jako pocit horka, pálení, pulzování, bodání, píchání, stahy, bolestivé, šimrání, necitlivost, mravenčení apod.

N02BF01 — GABAPENTIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Potahovaná tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Antiepileptica, anticonvulsiva

Doplněk

600MG TBL FLM 60

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0142881

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

EGB

Země držitele

H

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

PT/H/0211/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

O

Ochranný prvek

Ano