PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

HARTMANN´S SOLUTION FRESENIUS KABI

přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Infuzní roztok · Intravenózní podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0233910

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Infuzní roztok
Síla přípravku: Neuvedeno
Balení: 10X500ML I
ATC skupina: B05BB01

Varianty a balení tohoto přípravku 32

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 10X1000ML ISÚKL 0233932 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 10X1000ML IISÚKL 0233939 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 10X100ML IISÚKL 0233941 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 10X250ML ISÚKL 0233918 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 10X500ML ISÚKL 0233910 · Registrace BZobrazený přípravek

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 10X500ML IISÚKL 0233936 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 12X250ML ISÚKL 0233921 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 12X500ML ISÚKL 0233911 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 15X500ML ISÚKL 0233912 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 16X250ML ISÚKL 0233931 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1X1000ML ISÚKL 0233927 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1X250ML ISÚKL 0233907 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1X500ML ISÚKL 0233922 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 20X250ML ISÚKL 0233920 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 20X250ML IISÚKL 0233944 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 20X500ML ISÚKL 0233954 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 20X500ML IISÚKL 0233937 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 30X250ML ISÚKL 0233934 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 30X250ML IISÚKL 0233945 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 35X250ML ISÚKL 0233952 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 40X100ML ISÚKL 0233924 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 40X100ML IISÚKL 0233942 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 40X250ML ISÚKL 0233953 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 40X50ML ISÚKL 0233915 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 50X100ML ISÚKL 0233949 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 55X100ML ISÚKL 0233950 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 60X100ML ISÚKL 0233951 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 60X50ML ISÚKL 0233946 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 65X50ML ISÚKL 0233947 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 6X1000ML ISÚKL 0233928 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 70X50ML ISÚKL 0233948 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 8X1000ML ISÚKL 0233930 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

B05BB01 — ELEKTROLYTY · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

RINGERUV ROZTOK BRAUN

Není známo

KALIUMCHLORID/NATRIUMCHLORID 0,15% + 0,9% B. BRAUN

Není známo

KALIUMCHLORID/NATRIUMCHLORID 0,3% + 0,9% B. BRAUN

Není známo

ARDEAELYTOSOL F 1/1

Není známo

SODIUM CHLORIDE FRESENIUS KABI 0,9%

ARDEAELYTOSOL NATRIUMCHLORID 3%

Vzácné

ARDEAELYTOSOL EL 1/1

Není známo

HARTMANNŮV ROZTOK B. BRAUN

Není známo

INFUSIO NATRII CHLORATI ISOTONICA MEDIEKOS F 1/1

INFUSIO RINGERI IMUNA

Není známo

ISOLYTE

Velmi časté

CHLORID SODNÝ GRIFOLS

Není známo

RINGERŮV ROZTOK VIAFLO

Velmi časté

FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO

Není známo

CHLORID SODNÝ BAXTER 0,9%

Není známo

SODIUM CHLORIDE BP BAXTER 0,9 %

Není známo

HARTMANNŮV ROZTOK VIAFLO

Není známo

SODIUM CHLORIDE APTAPHARMA

Není známo

PLASMALYTE

Není známo

Složení

Léčivé látky

NATRII CHLORIDUM6 G

KALII CHLORIDUM0,4 G

CALCII CHLORIDUM DIHYDRICUM00,27 G

NATRII LACTAS3,17 G

Pomocné látky

ACIDUM HYDROCHLORICUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Infuzní roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Lahev (Lahvička)
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Infundibilia
Doplněk: INF SOL 10X500ML I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0233910
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: FRN
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: L

Kontakt

Fresenius Kabi s.r.o.

http://www.fresenius-kabi.cz

[email protected]

+420 225 270 583

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

HARTMANN´S SOLUTION FRESENIUS KABI

přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Infuzní roztok · Intravenózní podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0233910

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Infuzní roztok
Síla přípravku: Neuvedeno
Balení: 10X500ML I
ATC skupina: B05BB01