PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

HEAVIS

1,5MGregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0268928

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 1,5MG
Balení: 100
ATC skupina: N07BA04

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Potahovaná tabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100SÚKL 0252796 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100SÚKL 0268928 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

K odvykání kouření a snížení chuti na nikotin u kuřáků, kteří jsou ochotni přestat kouřit.

Užívání přípravku Heavis umožňuje postupné snižování závislosti na nikotinu a odvykání kouření bez nikotinových abstinenčních příznaků (např. depresivní nálada, podrážděnost, úzkost, potíže se soustředěním, nespavost, zvýšená chuť k jídlu). Cílem léčby pomocí přípravku Heavis je trvalé ukončení používání výrobků obsahujících nikotin.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

CYTISINICLINUM1,5 MG

Pomocné látky

MANNITOLUM, MANNITOLUM DISPERSIONE DESICCATUM, MAYDIS AMYLUM, MAGNESII ALUMINOMETASILICAS, HYPROMELLOSUM 2208, MAGNESII STEARAS, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, HYPROMELLOSUM 2910/50, VIRIDE AQUAPOLISH P PROJECT 16712, AROMA MENTHOLI PULVERATUM, ASPARTAMUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Varia
Doplněk: 1,5MG TBL FLM 100

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0268928
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ADP
Země držitele: PL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: PL/H/0779/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OE

Kontakt

Adamed Czech Republic s.r.o.

http://adamed.com.pl/cz

[email protected]

+420 221 511 061

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

HEAVIS

1,5MGregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0268928

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 1,5MG
Balení: 100
ATC skupina: N07BA04

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Potahovaná tabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100SÚKL 0252796 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku1,5MGBalení: 100SÚKL 0268928 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

K odvykání kouření a snížení chuti na nikotin u kuřáků, kteří jsou ochotni přestat kouřit.

Užívání přípravku Heavis umožňuje postupné snižování závislosti na nikotinu a odvykání kouření bez nikotinových abstinenčních příznaků (např. depresivní nálada, podrážděnost, úzkost, potíže se soustředěním, nespavost, zvýšená chuť k jídlu). Cílem léčby pomocí přípravku Heavis je trvalé ukončení používání výrobků obsahujících nikotin.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

CYTISINICLINUM1,5 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Varia
Doplněk: 1,5MG TBL FLM 100

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0268928
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ADP
Země držitele: PL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: PL/H/0779/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OE

Kontakt

Adamed Czech Republic s.r.o.

http://adamed.com.pl/cz

[email protected]

+420 221 511 061

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1026 položek

časté≥1/100, <1/105 položek

méně časté≥1/1000, <1/10010 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1026 položek

časté≥1/100, <1/105 položek

méně časté≥1/1000, <1/10010 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt