PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

HELIDES

20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Enterosolventní tvrdá tobolka · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0180061

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Enterosolventní tvrdá tobolka
Síla přípravku: 20MG
Balení: 100
ATC skupina: A02BC05

Varianty a balení tohoto přípravku 36

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 100SÚKL 0180061 · Registrace RZobrazený přípravek

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 14SÚKL 0180047 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 140SÚKL 0180062 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 15SÚKL 0180048 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 25SÚKL 0180049 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 28SÚKL 0180050 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 28SÚKL 0180051 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 3SÚKL 0180045 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 30SÚKL 0180053 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 30SÚKL 0180052 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 50SÚKL 0180054 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 56SÚKL 0180055 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 60SÚKL 0180056 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 7SÚKL 0180046 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 90SÚKL 0180058 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 90SÚKL 0180057 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 98SÚKL 0180060 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 98SÚKL 0180059 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 100SÚKL 0180064 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 14SÚKL 0180068 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 140SÚKL 0180065 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 15SÚKL 0180069 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 25SÚKL 0180070 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 28SÚKL 0180071 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 28SÚKL 0180072 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 3SÚKL 0180066 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 30SÚKL 0180074 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 30SÚKL 0180073 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 50SÚKL 0180075 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 56SÚKL 0180076 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 60SÚKL 0180077 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 7SÚKL 0180067 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 90SÚKL 0180078 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 90SÚKL 0180063 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 98SÚKL 0180080 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 98SÚKL 0180079 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Helides obsahuje léčivou látku esomeprazol, která patří do skupiny léčiv označovaných jako „inhibitory protonové pumpy“. Snižuje vylučování žaludeční kyseliny.

Přípravek Helides se užívá k léčbě: Dospělí

Refluxní choroby jícnu (symptomatická refluxní choroba jícnu) způsobené návratem kyselého žaludečního obsahu zpět do jícnu (trubice spojující hrdlo s žaludkem) působící zánětlivé změny, bolest a pálení žáhy.
Žaludečních vředů a vředů v horní části střeva (dvanácterníku) infikovaných bakterií „Helicobacter pylori“. Trpíte-li tímto onemocněním, může lékař předepsat také antibiotika k léčbě infekce a umožnění zhojení vředu.
Žaludečních vředů, způsobených léčivými přípravky ze skupiny NSAID (nesteroidní protizánětlivá léčiva). Helides může být použit i k prevenci tvorby vředů, pokud užíváte léčiva ze skupiny NSAID.
Nadměrné tvorbě žaludeční kyseliny způsobené zvětšením slinivky (tzv. Zollinger-Ellisonův syndrom).
K dlouhodobé léčbě po prevenci opětovného krvácení ze žaludečních vředů jako pokračování nitrožilní léčby esomeprazolem.

Dospívající ve věku 12 let a starší

Refluxní choroby jícnu (symptomatická refluxní choroba jícnu) způsobené návratem kyselého žaludečního obsahu zpět do jícnu (trubice spojující hrdlo s žaludkem) působící zánětlivé změny, bolest a pálení žáhy.
Žaludečních vředů a vředů v horní části střeva (dvanácterníku) infikovaných bakterií „Helicobacter pylori“. Trpíte-li tímto onemocněním, může lékař předepsat také antibiotika k léčbě infekce a umožnění zhojení vředu.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

A02BC05 — ESOMEPRAZOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

ESOMEPRAZOLUM MAGNESICUM DIHYDRICUM21,69 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, ESOMEPRAZOLUM, SACCHARI SPHAERAE, HYPROMELLOSUM 2910/3, DIMETICONUM, POLYSORBATUM 80, MANNITOLUM, DIACETOMONOGLYCERIDUM, TALCUM, ACIDUM METHACRYLICUM ET ETHYLIS ACRYLAS POLYMERISATUM 1:1 DISPERSIO 30%, TRIETHYLIS CITRAS, GLYCEROMACROGOLI STEARATES

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Enterosolventní tvrdá tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antacida (včetně antiulcerosních léčiv)
Doplněk: 20MG CPS ETD 100

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0180061
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ZNP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/0495/001

Kontakt

Zentiva, k.s.

www.zentiva.cz

[email protected]

+420267 241 111