PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

HEMOSOL B0

registrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci · Hemodialýza/intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0280111

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci
Síla přípravku: Neuvedeno
Balení: 2X5000ML II
ATC skupina: B05ZB

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraciSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 2X5000ML ISÚKL 0250056 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraciSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 2X5000ML ISÚKL 0280110 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraciSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 2X5000ML IISÚKL 0250057 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraciSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 2X5000ML IISÚKL 0280111 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Hemosol B0 se používá v nemocnicích na jednotkách intenzivní péče k úpravě chemické nerovnováhy v krvi způsobené selháním ledvin. Při léčbě se z krve odstraní odpadní látky nashromážděné z důvodu poruchy funkce ledvin.

Přípravek Hemosol B0 se u dospělých a dětí jakéhokoli věku používá při následujících typech léčby:

hemofiltrace,
hemodiafiltrace a
hemodialýza.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

B05ZB — HEMOFILTRAČNÍ ROZTOKY · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

MULTIBIC 2 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC 3 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC 4 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC BEZ DRASLÍKU

Není známo

DUOSOL BEZ KALIA

Není známo

DUOSOL S 2 MMOL/L KALIA

Není známo

DUOSOL S 4 MMOL/L KALIA

Není známo

CIGENTA

Časté

Složení

Léčivé látky

CALCII CHLORIDUM DIHYDRICUM1,286 G

MAGNESII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM508,2 MG

ACIDUM LACTICUM S1,35 G

NATRII CHLORIDUM30,638 G

NATRII HYDROGENOCARBONAS14,678 G

Pomocné látky

AQUA PRO INIECTIONE, CARBONEI DIOXIDUM, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci
Způsob podání: Hemodialýza/intravenózní podání
Typ obalu: Vak
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Varia
Doplněk: HMD/HFL SOL 2X5000ML II

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0280111
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: VBS
Země držitele: B
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SE/H/0171/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

HEMOSOL B0

registrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci · Hemodialýza/intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0280111

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci
Síla přípravku: Neuvedeno
Balení: 2X5000ML II
ATC skupina: B05ZB

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraciSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 2X5000ML ISÚKL 0250056 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraciSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 2X5000ML ISÚKL 0280110 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraciSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 2X5000ML IISÚKL 0250057 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraciSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 2X5000ML IISÚKL 0280111 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Hemosol B0 se u dospělých a dětí jakéhokoli věku používá při následujících typech léčby:

hemofiltrace,
hemodiafiltrace a
hemodialýza.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

B05ZB — HEMOFILTRAČNÍ ROZTOKY · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

MULTIBIC 2 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC 3 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC 4 MMOL/L DRASLÍKU

Není známo

MULTIBIC BEZ DRASLÍKU

Není známo

DUOSOL BEZ KALIA

Není známo

DUOSOL S 2 MMOL/L KALIA

Není známo

DUOSOL S 4 MMOL/L KALIA

Není známo

CIGENTA

Časté

Složení

Léčivé látky

CALCII CHLORIDUM DIHYDRICUM1,286 G

MAGNESII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM508,2 MG

ACIDUM LACTICUM S1,35 G

NATRII CHLORIDUM30,638 G

NATRII HYDROGENOCARBONAS14,678 G

Pomocné látky

AQUA PRO INIECTIONE, CARBONEI DIOXIDUM, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci
Způsob podání: Hemodialýza/intravenózní podání
Typ obalu: Vak
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Varia
Doplněk: HMD/HFL SOL 2X5000ML II

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0280111
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: VBS
Země držitele: B
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SE/H/0171/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

není známo?12 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

není známo?12 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt