PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

IBUPROFEN PHARMACLAN

200MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracevyhrazená léčiva

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0268600

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 200MG
Balení: 20
ATC skupina: M01AE01

Varianty a balení tohoto přípravku 44

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 10SÚKL 0254501 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 10SÚKL 0268598 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 100SÚKL 0268605 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 100SÚKL 0254508 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 12SÚKL 0254502 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 12SÚKL 0268599 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 20SÚKL 0268600 · Registrace BZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 20SÚKL 0254503 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 24SÚKL 0254504 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 24SÚKL 0268601 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 30SÚKL 0268602 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 30SÚKL 0254505 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 40SÚKL 0254506 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 40SÚKL 0268603 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 48SÚKL 0268604 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku200MGBalení: 48SÚKL 0254507 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 10SÚKL 0268606 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 10SÚKL 0254510 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 100SÚKL 0268613 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 100SÚKL 0254517 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 12SÚKL 0254511 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 12SÚKL 0268607 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 20SÚKL 0268608 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 20SÚKL 0254512 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 24SÚKL 0268609 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 24SÚKL 0254513 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 30SÚKL 0254514 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 30SÚKL 0268610 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 40SÚKL 0254515 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 40SÚKL 0268611 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 48SÚKL 0254516 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 48SÚKL 0268612 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku600MGBalení: 100SÚKL 0259455 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku600MGBalení: 100SÚKL 0268619 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku600MGBalení: 20SÚKL 0259450 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku600MGBalení: 20SÚKL 0268614 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku600MGBalení: 24SÚKL 0259451 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku600MGBalení: 24SÚKL 0268615 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku600MGBalení: 30SÚKL 0259452 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku600MGBalení: 30SÚKL 0268616 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku600MGBalení: 40SÚKL 0259453 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku600MGBalení: 40SÚKL 0268617 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku600MGBalení: 50SÚKL 0268618 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku600MGBalení: 50SÚKL 0259454 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

M01AE01 — IBUPROFEN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

NUROFEN PRO DĚTI ACTIVE

Časté

NUROFEN RAPID

Méně časté

NUROFEN PRO DĚTI JAHODA

IBUPROFEN DR. MAX PHARMA

Časté

IBUMAX

Velmi časté

NUROFEN JUNIOR POMERANČ

NUROFEN RAPID MINICAPS

Časté

BRUMET

Méně časté

IBUPROFEN ALKALOID-INT

NUROFEN PRO DĚTI POMERANČ

IBUPROFEN NUTRA ESSENTIAL

Složení

Léčivé látky

IBUPROFENUM200 MG

Pomocné látky

CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 102, MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM, POVIDONUM K 90, NATRII LAURILSULFAS, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, TITANII DIOXIDUM, HYPROMELLOSUM 2910/3, HYPROMELLOSUM 2910/6, HYPROMELLOSUM 2910/50, HYPROLOSUM PER HYPOVISCOSUM, MACROGOLUM 400

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Analgetica, antipyretica
Doplněk: 200MG TBL FLM 20

Výdej a omezení

Výdej: vyhrazená léčiva

Registrace

Kód SÚKL: 0268600
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: STD
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/1070/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OE

Kontakt

STADA PHARMA CZ s.r.o.

http://www.stada-pharma.cz

[email protected]

+420 257 888 111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

IBUPROFEN PHARMACLAN

200MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracevyhrazená léčiva

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0268600

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 200MG
Balení: 20
ATC skupina: M01AE01