PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

IMATINIB SANDOZ

100MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0219782

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 100MG
Balení: 90 II
ATC skupina: L01EA01

Varianty a balení tohoto přípravku 20

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 120 ISÚKL 0208594 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 120 IISÚKL 0208595 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 20 ISÚKL 0219773 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 20 IISÚKL 0219778 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 30 ISÚKL 0219774 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 30 IISÚKL 0219779 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 50 ISÚKL 0219775 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 50 IISÚKL 0219780 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 60 ISÚKL 0212647 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 60 IISÚKL 0212648 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 80 ISÚKL 0219776 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 80 IISÚKL 0219781 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 90 ISÚKL 0219777 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MGBalení: 90 IISÚKL 0219782 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 10SÚKL 0208596 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 30SÚKL 0212649 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 50SÚKL 0219789 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 60SÚKL 0219790 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 80SÚKL 0219791 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 90SÚKL 0208597 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Imatinib Sandoz je lék obsahující léčivou látku imatinib. Tento lék tlumí růst abnormálních buněk u níže uvedených onemocnění, zahrnujících některé typy nádorových onemocnění.

Imatinib Sandoz se používá k léčbě dospělých a dětí s:

Chronickou myeloidní leukemií (CML). Leukemie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Bílé krvinky obvykle pomáhají organismu bojovat proti infekci. Chronická myeloidní leukemie je forma leukemie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané myeloidní buňky) začnou růst nekontrolovaně.
Philadelphia chromozom pozitivní akutní lymfatickou leukemií (Ph-pozitivní ALL). Leukemie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Tyto bílé krvinky obvykle pomáhají tělu bojovat proti infekci. Akutní lymfatická leukemie je forma leukemie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané lymfoblasty) začnou růst nekontrolovaně. Imatinib Sandoz tlumí růst těchto buněk.

Imatinib Sandoz se také užívá k léčbě dospělých s:

Myelodysplastickým/myeloproliferativním onemocněním (MDS/MPD). Jde o skupinu onemocnění krve, u kterých některé bílé krvinky začnou růst nekontrolovaně. Imatinib Sandoz tlumí růst těchto buněk u určitého podtypu těchto onemocnění.
Syndromem hypereozinofilie (HES) a/nebo chronickou eozinofilní leukemií (CEL). Jsou to krevní onemocnění, při nichž určité krvinky (nazvané eozinofily) začnou růst nekontrolovaně. Imatinib Sandoz tlumí růst těchto buněk u určitého podtypu těchto onemocnění.
Zhoubnými, stromálními nádory zažívacího traktu (GIST). GIST je nádorové onemocnění žaludku a střev. Vzniká nekontrolovaným růstem podpůrné tkáně těchto orgánů.
Dermatofibrosarkomem protuberans (DFSP). DFSP je nádorové onemocnění podkožní

tkáně, při kterém některé buňky začnou růst nekontrolovaně. Imatinib Sandoz tlumí růst těchto buněk.

V následujícím textu této příbalové informace budeme pro tato onemocnění používat zkratky. Jestliže máte nějaké dotazy, jak Imatinib Sandoz působí, nebo proč byl tento lék předepsán právě Vám, zeptejte se svého lékaře.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

L01EA01 — IMATINIB · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

K čemu se přípravek používá

Imatinib Sandoz se používá k léčbě dospělých a dětí s:

Imatinib Sandoz se také užívá k léčbě dospělých s:

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1023 položek

časté≥1/100, <1/1098 položek

méně časté≥1/1000, <1/10087 položek

vzácné≥1/10000, <1/10002 položek

není známo?21 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Imatinib Sandoz se používá k léčbě dospělých a dětí s:

Imatinib Sandoz se také užívá k léčbě dospělých s:

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1023 položek

časté≥1/100, <1/1098 položek

méně časté≥1/1000, <1/10087 položek

vzácné≥1/10000, <1/10002 položek

není známo?21 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt