PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

IMODIUM PLUS

2MG/125MGregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0241863

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Tableta
Síla přípravku: 2MG/125MG
Balení: 6 II
ATC skupina: A07DA53

Varianty a balení tohoto přípravku 16

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 10 ISÚKL 0241857 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 10 IISÚKL 0241865 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 12 ISÚKL 0241858 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 12 IISÚKL 0241866 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 15 ISÚKL 0241859 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 15 IISÚKL 0241867 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 16 ISÚKL 0241860 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 16 IISÚKL 0241868 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 18 ISÚKL 0241861 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 18 IISÚKL 0241869 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 20 ISÚKL 0241862 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 20 IISÚKL 0241870 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 6 ISÚKL 0241855 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 6 IISÚKL 0241863 · Registrace RZobrazený přípravek

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 8 ISÚKL 0241856 · Registrace RZobrazit tuto variantu

TabletaSíla přípravku2MG/125MGBalení: 8 IISÚKL 0241864 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Tablety obsahují dvě léčivé látky:

loperamid-hydrochlorid, který pomáhá zmírňovat průjem zpomalením nadměrné aktivity střeva. Také pomáhá vstřebat více vody a solí ze střev
simetikon, jenž ve střevě rozkládá plynové bublinky, které jsou příčinou křečí anadýmání.

Imodium Plus se užívá u dospělých a dospívajících ve věku od 12 let a starších k léčbě krátkodobého akutního průjmu v případě, že je provázen žaludečními křečemi, nadýmáním a plynatostí.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

LOPERAMIDI HYDROCHLORIDUM2 MG

SIMETICONUM125 MG

Pomocné látky

CALCII HYDROGENOPHOSPHAS, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, ACESULFAMUM KALICUM, AROMA VANILLAE, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, ACIDUM STEARICUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Digestiva, adsorbentia, acida
Doplněk: 2MG/125MG TBL NOB 6 II

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0241863
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: MNL
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DK/H/3047/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OK