PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

IMOVAX POLIO

přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce · Subkutánní/intramuskulární podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0100224

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
Síla přípravku: Neuvedeno
Balení: 1X0,5ML
ATC skupina: J07BF03

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačceSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1X0,5MLSÚKL 0100224 · Registrace BZobrazený přípravek

Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačceSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1X0,5MLSÚKL 0259526 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačceSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1X0,5ML+2SJSÚKL 0115258 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačceSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 1X0,5ML+2SJSÚKL 0259528 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Složení

Léčivé látky

VIRUS POLIOMYELITIDIS TYPUS 1 INACTIVATUM40 DU

VIRUS POLIOMYELITIDIS TYPUS 2 INACTIVATUM8 DU

VIRUS POLIOMYELITIDIS TYPUS 3 INACTIVATUM32 DU

Pomocné látky

IMOVAX POLIO

Nežádoucí účinky

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt