PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

INJEXATE AUTOINJEKTOR

15MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční roztok v předplněném injektoru · Subkutánní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0260717

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Injekční roztok v předplněném injektoru
Síla přípravku: 15MG
Balení: 4(4X0,3ML)
ATC skupina: L04AX03

Varianty a balení tohoto přípravku 35

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku10MGBalení: 12(12X0,2ML)SÚKL 0262728 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku10MGBalení: 12X0,2MLSÚKL 0279915 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku10MGBalení: 1X0,2MLSÚKL 0262726 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku10MGBalení: 4(4X0,2ML)SÚKL 0260715 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku10MGBalení: 6(6X0,2ML)SÚKL 0262727 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku12,5MGBalení: 12(12X0,25ML)SÚKL 0262731 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku12,5MGBalení: 12X0,25MLSÚKL 0279916 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku12,5MGBalení: 1X0,25MLSÚKL 0262729 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku12,5MGBalení: 4(4X0,25ML)SÚKL 0260716 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku12,5MGBalení: 6(6X0,25ML)SÚKL 0262730 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku15MGBalení: 12(12X0,3ML)SÚKL 0262734 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku15MGBalení: 12X0,3MLSÚKL 0279917 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku15MGBalení: 1X0,3MLSÚKL 0262732 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku15MGBalení: 4(4X0,3ML)SÚKL 0260717 · Registrace RZobrazený přípravek

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku15MGBalení: 6(6X0,3ML)SÚKL 0262733 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku20MGBalení: 12(12X0,4ML)SÚKL 0262740 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku20MGBalení: 12X0,4MLSÚKL 0279919 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku20MGBalení: 1X0,4MLSÚKL 0262738 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku20MGBalení: 4(4X0,4ML)SÚKL 0260719 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku20MGBalení: 6(6X0,4ML)SÚKL 0262739 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku25MGBalení: 12(12X0,5ML)SÚKL 0262746 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku25MGBalení: 12X0,5MLSÚKL 0279921 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku25MGBalení: 1X0,5MLSÚKL 0262744 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku25MGBalení: 4(4X0,5ML)SÚKL 0260721 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku25MGBalení: 6(6X0,5ML)SÚKL 0262745 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku30MGBalení: 12(12X0,6ML)SÚKL 0262752 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku30MGBalení: 12X0,6MLSÚKL 0279923 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku30MGBalení: 1X0,6MLSÚKL 0262750 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku30MGBalení: 4(4X0,6ML)SÚKL 0260723 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku30MGBalení: 6(6X0,6ML)SÚKL 0262751 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku7,5MGBalení: 12(12X0,15ML)SÚKL 0262725 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku7,5MGBalení: 12X0,15MLSÚKL 0279914 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku7,5MGBalení: 1X0,15MLSÚKL 0262723 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku7,5MGBalení: 4(4X0,15ML)SÚKL 0260714 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném injektoruSíla přípravku7,5MGBalení: 6(6X0,15ML)SÚKL 0262724 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Injexate Autoinjektor obsahuje methotrexát jako léčivou látku. Methotrexát je látka s následujícími vlastnostmi:

zasahuje do růstu určitých buněk v těle, které se rychle množí
snižuje aktivitu imunitního systému (mechanismus zajišťující obranyschopnost organismu)
má protizánětlivé účinky Přípravek Injexate Autoinjektor se používá k léčbě:
revmatoidní artritidy (RA) u dospělých pacientů - RA je chronické onemocnění charakterizované zánětem kloubní výstelky. Tyto výstelky produkují tekutinu, která působí v mnoha kloubech jako mazivo. Zánět způsobuje ztluštění výstelky a otok kloubu;
polyartritické formy těžké, aktivní, juvenilní idiopatické artritidy, pokud odpověď na nesteroidní antirevmatika (NSAID) nebyla dostatečná. (Juvenilní artritida se týká dětí a dospívajících mladších 16 let.);
těžké psoriatické artritidy u dospělých pacientů (psoriatická artritida je druh kloubního zánětu s ložisky psoriázy (lupénky) na kůži a nehtech, obzvláště postihuje klouby prstů rukou a nohou).
těžké psoriázy (lupénky), která nereagovala na jiné formy léčby (psoriáza je časté chronické kožní onemocnění, charakterizované červenými skvrnami pokrytými silnými, suchými, stříbřitými, přilnavými šupinami).
Crohnovy choroby u dospělých pacientů (Crohnova choroba je typ zánětlivého onemocnění střev, které způsobuje příznaky jako je bolest břicha, průjem, zvracení nebo úbytek hmotnosti.)

Přípravek Injexate Autoinjektor zmírňuje a zpomaluje průběh onemocnění.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

L04AX03 — METHOTREXÁT · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

INJEXATE AUTOINJEKTOR

Složení

Léčivé látky

METHOTREXATUM50 MG

Pomocné látky

NATRII CHLORIDUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok v předplněném injektoru
Způsob podání: Subkutánní podání
Typ obalu: Předplněná injekční stříkačka
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Doplněk: 15MG INJ SOL PFI 4(4X0,3ML)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Omezení preskripce: A

Registrace

Kód SÚKL: 0260717
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AHP
Země držitele: PL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SE/H/2074/004
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OWE
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

www.accord-healthcare.cz

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

INJEXATE AUTOINJEKTOR

15MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční roztok v předplněném injektoru · Subkutánní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0260717

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Injekční roztok v předplněném injektoru
Síla přípravku: 15MG
Balení: 4(4X0,3ML)
ATC skupina: L04AX03