PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

IOMERON

250MG I/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční roztok · Intraarteriální/intravenózní/intratekální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0022026

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Injekční roztok
Síla přípravku: 250MG I/ML
Balení: 1X100ML
ATC skupina: V08AB10

Varianty a balení tohoto přípravku 20

Injekční roztokSíla přípravku150MG I/MLBalení: 1X100MLSÚKL 0021973 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku150MG I/MLBalení: 1X50MLSÚKL 0021979 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku200MG I/MLBalení: 1X100MLSÚKL 0022008 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku200MG I/MLBalení: 1X50MLSÚKL 0022017 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Iomeron je speciální barvivo (neboli kontrastní látka), které blokuje rentgenové paprsky, neboť obsahuje jód. Účelem použití Iomeronu je pomoci lékaři vidět vnitřní struktury Vašeho těla na rentgenovém snímku. Lékař Vám předepsal Iomeron k dosažení lepšího zobrazení cév, močových cest a močového měchýře, páteře, prsů a slinných kanálů během rentgenového vyšetření.

Tento přípravek slouží pouze k diagnostickým účelům.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

IOMERON

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/101 položek

časté≥1/100, <1/1016 položek

méně časté≥1/1000, <1/10020 položek

vzácné≥1/10000, <1/10009 položek

není známo?90 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt