PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

JOX

85MG/ML+1MG/MLpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracevolně prodejné léčivé přípravky

Koncentrát pro kloktadlo · Orální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0068885

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Koncentrát pro kloktadlo
Síla přípravku: 85MG/ML+1MG/ML
Balení: 1X100ML
ATC skupina: R02AA15

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Koncentrát pro kloktadloSíla přípravku85MG/ML+1MG/MLBalení: 1X100MLSÚKL 0068885 · Registrace BZobrazený přípravek

Koncentrát pro kloktadloSíla přípravku85MG/ML+1MG/MLBalení: 1X100MLSÚKL 0268667 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Orální sprej, roztokSíla přípravku85MG/ML+1MG/MLBalení: 1X30MLSÚKL 0001674 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Orální sprej, roztokSíla přípravku85MG/ML+1MG/MLBalení: 1X30MLSÚKL 0268669 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Koncentrát pro kloktadloSíla přípravku85MG/ML+1MG/MLBalení: 1X50ML

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Složení

Léčivé látky

POVIDONUM IODINATUM0,085 G

ALLANTOINUM0,001 G

Pomocné látky

LEVOMENTHOLUM, ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM, NATRII CITRAS DIHYDRICUS

JOX

Nežádoucí účinky

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt