PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

KANJINTI

420MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0222958

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Síla přípravku: 420MG
Balení: 1
ATC skupina: L01FD01

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Prášek pro koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku150MGBalení: 1SÚKL 0222957 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku420MGBalení: 1SÚKL 0222958 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek KANJINTI obsahuje léčivou látku trastuzumab, což je monoklonální protilátka. Monoklonální protilátky se vážou na specifické bílkoviny nebo antigeny. Trastuzumab je navržený k tomu, aby se selektivně vázal na antigen, který se nazývá receptor pro lidský epidermální růstový faktor 2 (HER2). HER2 se nachází ve velkém množství na povrchu některých buněk karcinomů, kde stimuluje jejich růst. Vazbou přípravku KANJINTI na HER2 se růst těchto buněk zastavuje a buňky zanikají.

Lékař Vám může předepsat přípravek KANJINTI k léčbě karcinomu prsu nebo karcinomu žaludku, pokud:

Máte časný karcinom prsu s vysokým obsahem bílkoviny nazývané HER2.
Máte metastazující karcinom prsu (karcinom prsu, který se rozšířil mimo původní nádor) s vysokým obsahem bílkoviny HER2. Přípravek KANJINTI může být předepsán v kombinaci s chemoterapeutiky paklitaxelem nebo docetaxelem jako první léčba metastazujícího karcinomu prsu nebo může být předepsán samostatně, pokud předchozí léčba byla neúspěšná. U pacientů s metastazujícím karcinomem prsu s vysokým obsahem HER2 a pozitivitou hormonálních receptorů (u nádorů citlivých na ženské pohlavní hormony) je používán rovněž v kombinaci s léky, které se nazývají inhibitory aromatázy.
Máte metastazující karcinom žaludku s vysokým obsahem HER2, kde je podáván v kombinaci s dalšími protinádorovými léky kapecitabinem nebo fluoruracilem a cisplatinou.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

L01FD01 — TRASTUZUMAB · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté≥1/1054 položek

časté≥1/100, <1/1050 položek

méně časté≥1/1000, <1/1005 položek

vzácné≥1/10000, <1/10003 položek

není známo?30 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté≥1/1054 položek

časté≥1/100, <1/1050 položek

méně časté≥1/1000, <1/1005 položek

vzácné≥1/10000, <1/10003 položek

není známo?30 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt