KISQALI

Co je přípravek Kisqali Přípravek Kisqali obsahuje léčivou látku ribociklib, který patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory 4 a 6 cyklin-dependentní kinázy (CDK).

K čemu se přípravek Kisqali používá Přípravek Kisqali se užívá u pacientů s určitým typem nádoru prsu nazývaným karcinom prsu s pozitivitou hormonálních receptorů a negativitou receptorů (HER2) pro lidský epidermální růstový faktor, který je:

• lokalizovaný v prsu nebo se mohl rozšířit do lymfatických (mízních) uzlin v oblasti prsu, bez zjistitelného rozšíření do jiných částí těla, byl chirurgicky odstraněn a má určité vlastnosti, které zvyšují riziko návratu karcinomu. Přípravek se užívá v kombinaci s inhibitorem aromatázy, který se používá jako hormonální protinádorová terapie (pro časný karcinom prsu). Ženy, které nedosáhly menopauzy, a taktéž muži, budou také léčeni lékem nazývaným agonista hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH), který blokuje produkci některých hormonů.
• v pokročilém stadiu nebo mezastazuje. To znamená, že se nádor rozšířil mimo prs a rozšířil se do lymfatických uzlin prsu (lokálně pokročilé stadium) nebo se rozšířil do dalších částí těla (metastazuje). Přípravek Kisqali se užívá v kombinaci s inhibitorem aromatázy nebo fulvestrantem, které se užívají jako hormonální protinádorová léčba. Ženy, které nedosáhly menopauzy, budou rovněž léčeny přípravkem nazývaným agonista hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH), který blokuje produkci některých hormonů.

Jak přípravek Kisqali účinkuje Přípravek Kisqali účinkuje tak, že zastavuje růstové buněčné signály přenášené proteinyCDK 4 a 6 a

• tím zastavuje růst a šíření nádorových buněk. U časného karcinomu prsu může zabránit návratu karcinomu po operaci (léčba po operaci se nazývá adjuvantní léčba). U pokročilého nebo metastazujícího karcinomu prsu tak může zpomalit progresi nádoru.

Máte-li jakékoli dotazy týkající se toho, jak přípravek Kisqali účinkuje, nebo proč Vám byl tento přípravek předepsán, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

Léková forma

Potahovaná tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Cytostatica

Doplněk

200MG TBL FLM 21 I

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0222394

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

NEI

Země držitele

IRL

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

Reg. postup

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)

Právní základ

S

Ochranný prvek

Ano