PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

KLACID

250MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0235806

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 250MG
Balení: 10
ATC skupina: J01FA09

Varianty a balení tohoto přípravku 15

Granule pro perorální suspenziSíla přípravku125MG/5MLBalení: 100MLSÚKL 0267344 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Granule pro perorální suspenziSíla přípravku125MG/5MLBalení: 60MLSÚKL 0267343 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku250MGBalení: 10SÚKL 0267347 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku250MGBalení: 10SÚKL 0235806 · Registrace BZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku250MGBalení: 14SÚKL 0235805 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku250MGBalení: 14SÚKL 0267346 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Granule pro perorální suspenziSíla přípravku250MG/5MLBalení: 100MLSÚKL 0267342 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Granule pro perorální suspenziSíla přípravku250MG/5MLBalení: 50MLSÚKL 0267340 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Granule pro perorální suspenziSíla přípravku250MG/5MLBalení: 60MLSÚKL 0267341 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku500MGBalení: 1SÚKL 0267339 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku500MGBalení: 1SÚKL 0235812 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 14SÚKL 0235808 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 14SÚKL 0267349 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 20SÚKL 0235807 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 20SÚKL 0267348 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

J01FA09 — KLARITHROMYCIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

CLARITHROMYCIN OLIKLA

Velmi časté

CLARITHROMYCIN HAMELN

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
Doplněk: 250MG TBL FLM 10

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0235806
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: MYL
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

KLACID

250MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0235806

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 250MG
Balení: 10
ATC skupina: J01FA09