PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

KYTRIL

2MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0241767

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 2MG
Balení: 5
ATC skupina: A04AA02

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Injekční/infuzní roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 1X1MLSÚKL 0241762 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční/infuzní roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 1X3MLSÚKL 0241765 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční/infuzní roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 5X1MLSÚKL 0241763 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční/infuzní roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 5X3MLSÚKL 0241764 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MGBalení: 1SÚKL 0241766 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MGBalení: 5SÚKL 0241767 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Kytril obsahuje léčivou látku granisetron. Tato patří do skupiny léků nazývaných antagonisté 5-HT3 receptorů nebo antiemetika (léky proti zvracení). Tablety jsou určeny pro použití pouze u dospělých pacientů.

Přípravek Kytril se užívá k prevenci nebo léčbě nevolnosti a zvracení vyvolaných další léčbou, jako je např. chemoterapie nebo radioterapie při nádorovém onemocnění.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

A04AA02 — GRANISETRON · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

GRANISETRONI HYDROCHLORIDUM2,24 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, GRANISETRONUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, HYPROMELLOSUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 400, POLYSORBATUM 80

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antiemetica, antivertiginosa
Doplněk: 2MG TBL FLM 5

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0241767
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ATC
Země držitele: NL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: IT/H/0300/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

KYTRIL

2MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0241767

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 2MG
Balení: 5
ATC skupina: A04AA02

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Injekční/infuzní roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 1X1MLSÚKL 0241762 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční/infuzní roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 1X3MLSÚKL 0241765 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční/infuzní roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 5X1MLSÚKL 0241763 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční/infuzní roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 5X3MLSÚKL 0241764 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MGBalení: 1SÚKL 0241766 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2MGBalení: 5SÚKL 0241767 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Kytril se užívá k prevenci nebo léčbě nevolnosti a zvracení vyvolaných další léčbou, jako je např. chemoterapie nebo radioterapie při nádorovém onemocnění.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

A04AA02 — GRANISETRON · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

GRANISETRONI HYDROCHLORIDUM2,24 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antiemetica, antivertiginosa
Doplněk: 2MG TBL FLM 5

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0241767
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ATC
Země držitele: NL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: IT/H/0300/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/102 položek

časté≥1/100, <1/103 položek

méně časté≥1/1000, <1/1008 položek

není známo?25 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/102 položek

časté≥1/100, <1/103 položek

méně časté≥1/1000, <1/1008 položek

není známo?25 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace