LANREOTID ZENTIVA

Léčivý přípravek se nazývá Lanreotid Zentiva. Jedná se o formu lanreotidu s dlouhodobým působením.

Lanreotid – léčivá látka přípravku – patří do skupiny léčivých látek, kterou označujeme jako „protirůstové hormony“. Je podobná jiné látce (hormonu) zvané „somatostatin“.

Lanreotid snižuje hladiny některých hormonů v těle, jako je růstový hormon (GH) a inzulinu podobný růstový faktor 1 (IGF-1), a potlačuje uvolnění některých hormonů trávicího ústrojí a střevních sekretů. Dále působí na některé pokročilé typy nádorů (neuroendokrinní nádory) střev a slinivky břišní tak, že zastaví nebo zpomalí jejich růst.

K čemu se přípravek Lanreotid Zentiva používá:

• K dlouhodobé léčbě akromegalie (stavu, kdy tělo produkuje příliš mnoho růstového hormonu).
• K úlevě od příznaků spojených s akromegalií, jako jsou pocity únavy, bolesti hlavy, pocení, bolest kloubů a necitlivé ruce a nohy.
• K úlevě od příznaků jako jsou zrudnutí a průjem, které se někdy vyskytují u pacientů s neuroendokrinními nádory (NET).
• K léčbě a kontrole růstu některých pokročilých nádorů střev a slinivky břišní označovaných jako gastroenteropankreatické neuroendokrinní nádory nebo GEP-NET. Přípravek se používá v případech, kdy tyto nádory nelze odstranit chirurgicky.

H01CB03 — LANREOTID · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

Způsob podání

Subkutánní podání

Typ obalu

Předplněná injekční stříkačka

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)

Doplněk

60MG INJ SOL ISP 3X0,5ML

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0277604

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

ZNP

Země držitele

CZ

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

DE/H/7953/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

O

Ochranný prvek

Ano