PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

LEVERETTE

0,15MG/0,03MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0189495

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 0,15MG/0,03MG
Balení: 13X28(21+7)
ATC skupina: G03AA07

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,15MG/0,03MGBalení: 13X28(21+7)SÚKL 0189495 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,15MG/0,03MGBalení: 1X28(21+7)SÚKL 0189492 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,15MG/0,03MGBalení: 3X28(21+7)SÚKL 0189493 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,15MG/0,03MGBalení: 6X28(21+7)SÚKL 0189494 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Leverette je antikoncepční tabletka a používá se k zabránění otěhotnění.
Každá z 21 žlutých tablet obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů, konkrétně levonorgestrelu a ethinylestradiolu.
7 bílých tablet neobsahuje léčivé látky a nazývají se tablety placeba.
Antikoncepční tablety, které obsahují dva hormony, se nazývají “kombinované” tablety.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G03AA07 — LEVONORGESTREL A ETHINYLESTRADIOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

LEVONORGESTRELUM MICRONISATUM0,15 MG

ETHINYLESTRADIOLUM MICRONISATUM0,03 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, POVIDONUM K 30, CROSPOVIDONUM TYPUS A, MAGNESII STEARAS, FLAVUM OPADRY II 85F32450, LACTOSUM, POVIDONUM K 30, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY II 85F18422

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoncipientia
Doplněk: 0,15MG/0,03MG TBL FLM 13X28(21+7)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0189495
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: EXM
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: LT/H/0134/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Exeltis Czech, s.r.o.

[email protected]

00420 606 622 448

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

LEVERETTE

0,15MG/0,03MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0189495

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 0,15MG/0,03MG
Balení: 13X28(21+7)
ATC skupina: G03AA07

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,15MG/0,03MGBalení: 13X28(21+7)SÚKL 0189495 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,15MG/0,03MGBalení: 1X28(21+7)SÚKL 0189492 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,15MG/0,03MGBalení: 3X28(21+7)SÚKL 0189493 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku0,15MG/0,03MGBalení: 6X28(21+7)SÚKL 0189494 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Leverette je antikoncepční tabletka a používá se k zabránění otěhotnění.
Každá z 21 žlutých tablet obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů, konkrétně levonorgestrelu a ethinylestradiolu.
7 bílých tablet neobsahuje léčivé látky a nazývají se tablety placeba.
Antikoncepční tablety, které obsahují dva hormony, se nazývají “kombinované” tablety.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G03AA07 — LEVONORGESTREL A ETHINYLESTRADIOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

LEVONORGESTRELUM MICRONISATUM0,15 MG

ETHINYLESTRADIOLUM MICRONISATUM0,03 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, POVIDONUM K 30, CROSPOVIDONUM TYPUS A, MAGNESII STEARAS, FLAVUM OPADRY II 85F32450, LACTOSUM, POVIDONUM K 30, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY II 85F18422

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoncipientia
Doplněk: 0,15MG/0,03MG TBL FLM 13X28(21+7)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0189495
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: EXM
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: LT/H/0134/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Exeltis Czech, s.r.o.

[email protected]

00420 606 622 448

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/108 položek

méně časté≥1/1000, <1/1008 položek

vzácné≥1/10000, <1/100019 položek

není známo?2 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/108 položek

méně časté≥1/1000, <1/1008 položek

vzácné≥1/10000, <1/100019 položek

není známo?2 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt