LEVETIRACETAM NEURAXPHARM

Levetiracetam Neuraxpharm je antiepileptikum (přípravek používaný k léčbě záchvatů při epilepsii). Levetiracetam Neuraxpharm se používá:

• samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií, k léčbě určité formy epilepsie. Epilepsie je onemocnění, kdy pacient má opakované záchvaty křečí (epileptické záchvaty). Levetiracetam se používá k léčbě takové formy epilepsie, kdy záchvaty zpočátku postihují pouze jednu stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou stran mozku (parciální (ohraničené) záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní). Levetiracetam Vám předepsal lékař ke snížení počtu záchvatů.
• jako přídatná léčba společně s jinými antiepileptiky k léčbě:
• parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců ve věku od 1 měsíce;
• myoklonických záchvatů (krátké záškuby svalu nebo skupiny svalů) u dospělých a dospívajících od 12 let s juvenilní myoklonickou epilepsií;
• primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (závažné záchvaty, které zahrnují ztrátu vědomí) u dospělých a dospívajících od 12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií (druh epilepsie, o které se předpokládá, že má genetické příčiny).

N03AX14 — LEVETIRACETAM · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Potahovaná tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Antiepileptica, anticonvulsiva

Doplněk

500MG TBL FLM 80

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0284821

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

NEU

Země držitele

CZ

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

CZ/H/1242/002

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát

Právní základ

OC

Ochranný prvek

Ano