PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

LEVOFLOXACIN VIATRIS

500MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0278205

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 500MG
Balení: 2
ATC skupina: J01MA12

Varianty a balení tohoto přípravku 26

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 1SÚKL 0276142 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 1SÚKL 0278204 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 10SÚKL 0278210 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 10SÚKL 0276148 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 14SÚKL 0278211 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 14SÚKL 0276149 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 16SÚKL 0276150 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 16SÚKL 0278212 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 2SÚKL 0276143 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 2SÚKL 0278205 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 200SÚKL 0276152 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 200SÚKL 0278214 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 3SÚKL 0276144 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 3SÚKL 0278206 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 5SÚKL 0278207 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 5SÚKL 0276145 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 50SÚKL 0276151 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 50SÚKL 0276153 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 50SÚKL 0278213 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 50SÚKL 0278215 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 500SÚKL 0276154 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 500SÚKL 0278216 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 7SÚKL 0276146 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 7SÚKL 0278208 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 8SÚKL 0278209 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 8SÚKL 0276147 · Registrace BZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Levofloxacin patří do skupiny léčivých látek zvaných antibiotika. Levofloxacin je tzv. chinolonové antibiotikum. Účinkuje tak, že zabíjí bakterie, které infikují Váš organismus.

Přípravek Levofloxacin Viatris se užívá k léčbě:

zánětu dutin
infekce plic u pacientů s dlouhodobými dýchacími potížemi nebo zápalem plic
infekce močových cest včetně ledvin nebo močového měchýře
infekce prostaty
infekce kůže a podkožní tkáně včetně svalů (někdy se používá pojem „měkké tkáně“).

Za některých zvláštních okolností může být přípravek Levofloxacin Viatris použit pro snížení pravděpodobnosti vzniku plicního onemocnění snětí slezinnou (antrax) nebo zhoršení onemocnění poté, co jste se setkal(a) s bakterií, která antrax způsobuje.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

J01MA12 — LEVOFLOXACIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

LEVOFLOXACINUM HEMIHYDRICUM512,46 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, LEVOFLOXACINUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CROSPOVIDONUM, HYPROLOSUM, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY 20G18312

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
Doplněk: 500MG TBL FLM 2

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0278205
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: VIG
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: BE/H/0378/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois