LOCAMETZ

Co je přípravek Locametz Tento lék je radiofarmakum a je určený pouze k diagnostickým účelům. Přípravek Locametz obsahuje látku zvanou gozetotid. Před použitím se gozetotid (prášek v injekční lahvičce) spojí s radioaktivní látkou zvanou gallium-68, čímž vznikne roztok gallium-(68Ga)gozetotidu (tento postup se nazývá značení radionuklidem). K čemu se přípravek Locametz používá Po radioaktivním značení galliem-68 se přípravek Locametz používá v lékařském zobrazovacím postupu zvaném pozitronová emisní tomografie (PET) k detekci specifických typů rakovinných buněk pomocí proteinu zvaného prostatický specifický membránový antigen (PSMA) u dospělých s rakovinou prostaty. To se provádí:

• za účelem zjištění, zda se rakovina prostaty rozšířila do lymfatických uzlin a dalších tkání mimo prostatu, před primární kurativní léčbou (např. léčba zahrnující chirurgické odstranění prostaty, léčba ozařováním)
• k identifikaci rakovinných buněk při podezření na recidivu (návrat) rakoviny prostaty u pacientů, kteří podstoupili primární kurativní léčbu
• za účelem zjištění, zda pacienti s progresivním metastazujícím kastračně rezistentním karcinomem prostaty mohou být vhodní pro specifickou léčbu, tzv. PSMA cílenou léčbu

Jak přípravek Locametz funguje Po podání pacientovi se gallium-(68Ga)-gozetotid váže na rakovinné buňky, které mají na svém povrchu PSMA, a zviditelní je radiologovi během lékařského zobrazovacího vyšetření PET. Váš lékař a radiolog tak získají cenné informace o Vašem onemocnění.

Použití gallium-(68Ga)-gozetotidu zahrnuje vystavení malým dávkám radioaktivity. Váš lékař a radiolog dospěli k názoru, že klinický přínos výkonu s radiofarmakem převažuje nad rizikem způsobeným ozářením.

• Máte-li jakékoli otázky, jak přípravek Locametz působí nebo proč Vám byl tento přípravek předepsán, zeptejte se svého radiologa.

V09IX14 — GALLIUM-(68GA)-GOZETOTID · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Kit pro radiofarmakum

Způsob podání

Intravenózní podání

Typ obalu

Injekční lahvička

Typ přípravku

Radiofarmaka

Indikační skupina

Radiopharmaca

Doplněk

25MCG RAD KIT 1X10ML

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0271500

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

NEI

Země držitele

IRL

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

Reg. postup

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)

Právní základ

S