PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

LODOZ

5MG/6,25MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0260892

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 5MG/6,25MG
Balení: 30
ATC skupina: C07BB07

Varianty a balení tohoto přípravku 7

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MG/6,25MGBalení: 30 ISÚKL 0232211 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MG/6,25MGBalení: 30 IISÚKL 0232206 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MG/6,25MGBalení: 30 ISÚKL 0232210 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MG/6,25MGBalení: 30 IISÚKL 0232207 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku5MG/6,25MGBalení: 30SÚKL 0260892 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku5MG/6,25MGBalení: 30 ISÚKL 0232209 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku5MG/6,25MGBalení: 30 IISÚKL 0232208 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Lodoz obsahuje léčivé látky bisoprolol a hydrochlorothiazid:

Bisoprolol patří do skupiny léků označovaných jako betablokátory a používá se pro snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid je thiazidové diuretikum. Pomáhá snižovat krevní tlak, protože zvyšuje množství soli a vody vylučované močí.

Lodoz se používá pro léčbu mírné až středně vysoké hypertenze (vysoký krevní tlak).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C07BB07 — BISOPROLOL A THIAZIDY · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

BISOPROLOLI FUMARAS5 MG

HYDROCHLOROTHIAZIDUM6,25 MG

Pomocné látky

SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, MAYDIS AMYLUM, CALCII HYDROGENOPHOSPHAS, ROSEUM OPADRY Y-1-1252

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 5MG/6,25MG TBL FLM 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech)., S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž).

Registrace

Kód SÚKL: 0260892
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: MRE
Země držitele: R
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: souběžný dovoz
Ochranný prvek: Ano

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

LODOZ

5MG/6,25MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0260892

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 5MG/6,25MG
Balení: 30
ATC skupina: C07BB07

Varianty a balení tohoto přípravku 7

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MG/6,25MGBalení: 30 ISÚKL 0232211 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku10MG/6,25MGBalení: 30 IISÚKL 0232206 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MG/6,25MGBalení: 30 ISÚKL 0232210 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku2,5MG/6,25MGBalení: 30 IISÚKL 0232207 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku5MG/6,25MGBalení: 30SÚKL 0260892 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku5MG/6,25MGBalení: 30 ISÚKL 0232209 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku5MG/6,25MGBalení: 30 IISÚKL 0232208 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Lodoz obsahuje léčivé látky bisoprolol a hydrochlorothiazid:

Bisoprolol patří do skupiny léků označovaných jako betablokátory a používá se pro snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid je thiazidové diuretikum. Pomáhá snižovat krevní tlak, protože zvyšuje množství soli a vody vylučované močí.

Lodoz se používá pro léčbu mírné až středně vysoké hypertenze (vysoký krevní tlak).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C07BB07 — BISOPROLOL A THIAZIDY · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

BISOPROLOLI FUMARAS5 MG

HYDROCHLOROTHIAZIDUM6,25 MG

Pomocné látky

SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, MAYDIS AMYLUM, CALCII HYDROGENOPHOSPHAS, ROSEUM OPADRY Y-1-1252

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 5MG/6,25MG TBL FLM 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech)., S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž).

Registrace

Kód SÚKL: 0260892
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: MRE
Země držitele: R
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: souběžný dovoz
Ochranný prvek: Ano

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1011 položek

méně časté≥1/1000, <1/10021 položek

vzácné≥1/10000, <1/100018 položek

velmi vzácné<1/1000013 položek

není známo?4 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1011 položek

méně časté≥1/1000, <1/10021 položek

vzácné≥1/10000, <1/100018 položek

velmi vzácné<1/1000013 položek

není známo?4 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace