PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

MAVIRET

50MG/20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Obalené granule v sáčku · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0255139

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Obalené granule v sáčku
Síla přípravku: 50MG/20MG
Balení: 28
ATC skupina: J05AP57

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MG/40MGBalení: 84(4X21)SÚKL 0222376 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Obalené granule v sáčkuSíla přípravku50MG/20MGBalení: 28SÚKL 0255139 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Maviret je antivirotikum používané k léčbě dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3let a starších s vleklou (chronickou) hepatitidou C (zánětem jater typu C). To je infekční onemocnění, které postihuje játra, způsobené virem hepatitidy C. Přípravek Maviret obsahuje léčivé látky glekaprevir a pibrentasvir.

Přípravek Maviret působí tak, že zastavuje množení viru hepatitidy C a infikování nových buněk. To umožní odstranění infekce z těla.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

svědění

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

GLECAPREVIRUM50 MG

PIBRENTASVIRUM20 MG

Pomocné látky

COPOVIDONUM, TOCOFERSOLANUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, PROPYLENGLYCOLI MONOOCTANOAS, CORRESPONDING TO:, PROPYLENGLYCOLUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, NATRII STEARYLIS FUMARAS, HYPROMELLOSUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CORRESPONDING TO:, LACTOSUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, FERRI OXIDUM FLAVUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Obalené granule v sáčku
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Sáček
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
Doplněk: 50MG/20MG GRA OBD SCC 28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0255139
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BWL
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

MAVIRET

50MG/20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Obalené granule v sáčku · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0255139

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Obalené granule v sáčku
Síla přípravku: 50MG/20MG
Balení: 28
ATC skupina: J05AP57

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Potahovaná tabletaSíla přípravku100MG/40MGBalení: 84(4X21)SÚKL 0222376 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Obalené granule v sáčkuSíla přípravku50MG/20MGBalení: 28SÚKL 0255139 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Maviret působí tak, že zastavuje množení viru hepatitidy C a infikování nových buněk. To umožní odstranění infekce z těla.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

svědění

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

GLECAPREVIRUM50 MG

PIBRENTASVIRUM20 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Obalené granule v sáčku
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Sáček
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
Doplněk: 50MG/20MG GRA OBD SCC 28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0255139
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BWL
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/102 položek

časté>1/100, <1/106 položek

méně časté>1/1000, <1/1007 položek

není známo?1 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/102 položek

časté>1/100, <1/106 položek

méně časté>1/1000, <1/1007 položek

není známo?1 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace