PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

MAXI-KALZ

500MGregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Šumivá tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0267007

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Šumivá tableta
Síla přípravku: 500MG
Balení: 20
ATC skupina: A12AA04

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Šumivá tabletaSíla přípravku1000MGBalení: 10SÚKL 0234737 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Šumivá tabletaSíla přípravku1000MGBalení: 10SÚKL 0267008 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Šumivá tabletaSíla přípravku500MGBalení: 20SÚKL 0234738 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Šumivá tabletaSíla přípravku500MGBalení: 20SÚKL 0267007 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Maxi-Kalz obsahuje vápník ve formě určené k podávání ústy. Dostatečný přísun vápníku je nutný pro růst kostí a zubů a pro normální funkci buněčných membrán, nervů a svalů.

Přípravek Maxi-Kalz se používá bez doporučení lékaře ke krytí zvýšené potřeby vápníku v období růstu, v těhotenství a v období kojení. Na doporučení lékaře se přípravek používá jako součást léčby

u řídnutí kostí (osteoporózy) a měknutí kostí (osteomalacie), při alergických reakcích, a k podpůrné léčbě spazmofilie a tetanického syndromu (zvýšená nervová dráždivost se sklonem ke křečím svalstva). Přípravek Maxi-Kalz je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

CALCII CARBONAS1250 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, CALCIUM, ACIDUM CITRICUM, NATRII CYCLAMAS, SACCHARINUM NATRICUM, AROMA AURANTII PULVERATUM, NATRII HYDROGENOCARBONAS, ACIDUM MALICUM RACEMICUM, NATRII CARBONAS

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Šumivá tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Tuba na tablety
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Soli a ionty pro p.o. i parent.aplikaci
Doplněk: 500MG TBL EFF 20

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0267007
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: VTH
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

MAXI-KALZ

500MGregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Šumivá tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0267007

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Šumivá tableta
Síla přípravku: 500MG
Balení: 20
ATC skupina: A12AA04

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Šumivá tabletaSíla přípravku1000MGBalení: 10SÚKL 0234737 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Šumivá tabletaSíla přípravku1000MGBalení: 10SÚKL 0267008 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Šumivá tabletaSíla přípravku500MGBalení: 20SÚKL 0234738 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Šumivá tabletaSíla přípravku500MGBalení: 20SÚKL 0267007 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

u řídnutí kostí (osteoporózy) a měknutí kostí (osteomalacie), při alergických reakcích, a k podpůrné léčbě spazmofilie a tetanického syndromu (zvýšená nervová dráždivost se sklonem ke křečím svalstva). Přípravek Maxi-Kalz je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

CALCII CARBONAS1250 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, CALCIUM, ACIDUM CITRICUM, NATRII CYCLAMAS, SACCHARINUM NATRICUM, AROMA AURANTII PULVERATUM, NATRII HYDROGENOCARBONAS, ACIDUM MALICUM RACEMICUM, NATRII CARBONAS

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Šumivá tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Tuba na tablety
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Soli a ionty pro p.o. i parent.aplikaci
Doplněk: 500MG TBL EFF 20

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0267007
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: VTH
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

vzácné≥1/10000, <1/100011 položek

velmi vzácné<1/100002 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

vzácné≥1/10000, <1/100011 položek

velmi vzácné<1/100002 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt