METOCLOPRAMIDE HAMELN

Metoclopramide hameln je antiemetikum (léčivý přípravek k potlačení pocitu na zvracení a zvracení). Obsahuje léčivou látku zvanou "metoklopramid". Působí na část mozku, která zabraňuje tomu, abyste se cítil(a) špatně (pocit na zvracení, nevolnost) nebo abyste zvracel(a).

Dospělí Metoclopramide hameln je u dospělých používán:

• k prevenci pocitu na zvracení a zvracení, které mohou nastat po chirurgickém zákroku
• k léčbě pocitu na zvracení a zvracení, včetně pocitu na zvracení a zvracení vyvolaných migrénou
• k prevenci pocitu na zvracení a zvracení způsobeném radioterapií (ozařováním). Použití u pediatrické populace Metoclopramide hameln je používán u dětí a dospívajících (od 1 do18 let), pouze pokud jiný způsob léčby není účinný nebo nemůže být použit:
• k prevenci opožděného pocitu na zvracení a zvracení, které mohou nastat po chemoterapii
• k prevenci pocitu na zvracení a zvracení, které mohou nastat po chirurgickém zákroku.

A03FA01 — METOKLOPRAMID · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Injekční roztok

Způsob podání

Intramuskulární/intravenózní podání

Typ obalu

Ampulka (Ampule)

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Antiemetica, antivertiginosa

Doplněk

5MG/ML INJ SOL 10X2ML

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0250556

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

HAN

Země držitele

D

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

CZ/H/1036/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát

Právní základ

OE

Ochranný prvek

Ano