MIFEGYNE

Tablety přípravku Mifegyne obsahují mifepriston, což je antihormon, který působí blokováním účinků progesteronu, hormonu, který je nutný pro pokračování těhotenství. Mifegyne proto může způsobit ukončení těhotenství. Také se může používat pro změkčení a otevření děložního hrdla.

Mifegyne se doporučuje k užití:

• 1. Pro farmakologické ukončení těhotenství:
• nejpozději do 63 dnů po prvním dni Vašeho posledního menstruačního cyklu;
• v kombinaci s dalším přípravkem obsahujícím prostaglandin (látka, která vyvolává kontrakce dělohy a změkčuje děložní hrdlo), který užijete 36 až 48 hodin po užití přípravku Mifegyne.

• 1. Pro změkčení a otevření děložního hrdla před chirurgickým ukončením těhotenství během prvního trimestru.
• 1. Jako předléčba před podáním prostaglandinů pro ukončení těhotenství ze zdravotních důvodů po

1. měsíci těhotenství.

• 1. Pro vyvolání porodu v případech, kdy plod zemřel v děloze a kde není možné použít jinou farmakologickou léčbu (prostaglandin nebo oxytocin).

Léková forma

Tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Jednodávkový blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Gynaecologica

Doplněk

200MG TBL NOB 3X1

Výdej

výdej na lékařský předpis s omezením (omezení podle § 39 odst. 4 písm. a) ZoL)

Kód SÚKL

0250882

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

EYP

Země držitele

F

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

NL/H/2937/002

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

S

Ochranný prvek

Ano