PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

MOXIFLOXACIN OLIKLA

5MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Oční kapky, roztok · Oční podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0224049

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok
Síla přípravku: 5MG/ML
Balení: 1X5ML
ATC skupina: S01AE07

Varianty a balení tohoto přípravku 3

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 5SÚKL 0220204 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravku400MG/250MLBalení: 1X250MLSÚKL 0220203 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Oční kapky, roztokSíla přípravku5MG/MLBalení: 1X5MLSÚKL 0224049 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Moxifloxacin Olikla se používá k léčbě infekcí oka (zánětu spojivek), které jsou způsobeny bakteriemi. Léčivou látkou je moxifloxacin, což je protimikrobiální látka pro oční podání. Používá se u dospělých a dětí ve věku 1 měsíc a starších.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

S01AE07 — MOXIFLOXACIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

MOXIFLOXACIN MISOM

Časté

MOXIFLOXACIN OLIKLAtento lék

Časté

VIGAMOX

Časté

Složení

Léčivé látky

MOXIFLOXACINI HYDROCHLORIDUM5,45 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, MOXIFLOXACINUM, ACIDUM BORICUM, NATRII CHLORIDUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO 1 MOL/L, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok
Způsob podání: Oční podání
Typ obalu: Kapací lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Ophthalmologica
Doplněk: 5MG/ML OPH GTT SOL 1X5ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0224049
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: OLK
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/0764/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OW
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Olikla s.r.o.

https://www.olikla.cz/vpois/

[email protected]

+420 603 227 322

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

MOXIFLOXACIN OLIKLA

5MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Oční kapky, roztok · Oční podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0224049

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok
Síla přípravku: 5MG/ML
Balení: 1X5ML
ATC skupina: S01AE07

Varianty a balení tohoto přípravku 3

Potahovaná tabletaSíla přípravku400MGBalení: 5SÚKL 0220204 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravku400MG/250MLBalení: 1X250MLSÚKL 0220203 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Oční kapky, roztokSíla přípravku5MG/MLBalení: 1X5MLSÚKL 0224049 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

S01AE07 — MOXIFLOXACIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

MOXIFLOXACIN MISOM

Časté

MOXIFLOXACIN OLIKLAtento lék

Časté

VIGAMOX

Časté

Složení

Léčivé látky

MOXIFLOXACINI HYDROCHLORIDUM5,45 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, MOXIFLOXACINUM, ACIDUM BORICUM, NATRII CHLORIDUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO 1 MOL/L, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok
Způsob podání: Oční podání
Typ obalu: Kapací lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Ophthalmologica
Doplněk: 5MG/ML OPH GTT SOL 1X5ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0224049
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: OLK
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/0764/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OW
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Olikla s.r.o.

https://www.olikla.cz/vpois/

[email protected]

+420 603 227 322

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/102 položek

méně časté≥1/1000, <1/10011 položek

vzácné≥1/10000, <1/100013 položek

není známo?19 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/102 položek

méně časté≥1/1000, <1/10011 položek

vzácné≥1/10000, <1/100013 položek

není známo?19 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt