MYLERAN

Tablety přípravku Myleran obsahují léčivou látku nazývanou busulfan, která patří do skupiny přípravků nazývaných alkylační látky (typ cytotoxických léků nebo chemoterapeutik).

Tento lék je užíván jako přípravná léčba před transplantací kostní dřeně nebo krvetvorných progenitorových buněk (kmenových buněk) a také k léčbě některých krevních onemocnění včetně některých druhů rakoviny. Jeho účinek spočívá ve snížení počtu nových krvinek vytvářených v kostní dřeni.

Myleran lze používat v kombinaci s jinými cytotoxickými léky, jako je například cyklofosfamid.

Lékař Vám vysvětlí, jak Vám Myleran pomůže. Přípravek Myleran se používá k léčbě těchto chorob:

• chronická myeloidní leukemie (zhoubné krevní onemocnění) typ rakoviny postihující krvetvorné buňky v kostní dřeni (kde vznikají krvinky), což vede k onemocnění provázenému zvýšením počtu bílých krvinek v krvi. To může vést k infekcím a krvácení,
• polycythaemia vera – onemocnění se zvýšeným počtem červených krvinek v krvi. To způsobuje zahuštění krve a vznik krevních sraženin. Projevuje se příznaky, jako jsou bolesti hlavy, závratě, dušnost atd.,
• primární trombocytémie – onemocnění postihující krevní destičky (krevní elementy, které napomáhají srážení krve). Může dojít ke zvýšení počtu krevních destiček – což vede k tvorbě krevních sraženin. Nebo funkce krevních destiček není správná – což způsobuje příznaky, jako je krvácení z nosu, krvácení z dásní a snadný vznik modřin,
• myelofibróza – onemocnění, při kterém je kostní dřeň nahrazena fibrózní (jizevnatou) tkání. To způsobuje, že červené a bílé krvinky jsou tvořeny nesprávně a vznikají příznaky, jako je únava, žaludeční nadýmání, krvácení a snadný vznik modřin,
• přípravná léčba před transplantací krvetvorných kmenových buněk. To je postup, při kterém jsou přeneseny krvinky z kostní dřeně zdravého dárce do Vaší kostní dřeně, aby Vám pomohly vytvářet zdravé krvinky.

Chcete-li podrobnější informace o těchto onemocněních, požádejte o informace svého lékaře.

L01AB01 — BUSULFAN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Potahovaná tableta

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Obal na tablety

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Cytostatica

Doplněk

2MG TBL FLM 25

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0192846

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

ASP

Země držitele

IRL

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

Reg. postup

registrace národním postupem

Právní základ

S

Ochranný prvek

Ano