MYTOLENTE

Přípravek Mytolente obsahuje léčivou látku lanreotid, která patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných „protirůstové hormony“. Je podobný jiné látce (hormonu) nazývané „somatostatin“. Lanreotid snižuje hladiny některých hormonů v těle, jako je růstový hormon (GH) a inzulínu podobný růstový faktor 1 (IGF-1) a potlačuje uvolnění některých hormonů v trávicím ústrojí a střevních sekretů. Dále působí na některé typy nádorů (označované jako neuroendokrinní nádory) střeva a slinivky břišní tak, že zastaví nebo zpomalí jejich růst.

Přípravek Mytolente se používá:

• k léčbě akromegalie (onemocnění, kdy Vaše tělo produkuje příliš mnoho růstového hormonu).
• k úlevě od příznaků, jako jsou návaly horka a průjem, které se někdy objevují u pacientů s neuroendokrinními nádory (NET).
• k léčbě a kontrole růstu některých pokročilých nádorů střeva a slinivky břišní označovaných jako gastroenteropankreatické neuroendokrinní nádory nebo GEP-NET. Přípravek se používá v případech, kdy tyto nádory nelze odstranit chirurgicky.

H01CB03 — LANREOTID · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

Způsob podání

Subkutánní podání

Typ obalu

Předplněná injekční stříkačka

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)

Doplněk

90MG INJ SOL ISP 1X0,5ML+SJ

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0240818

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

AIX

Země držitele

IRL

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

DK/H/3027/002

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

O

Ochranný prvek

Ano