PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NALOXONE WZF POLFA

400MCG/MLpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Injekční roztok · Subkutánní/intramuskulární/intravenózní podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0094763

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Síla přípravku: 400MCG/ML
Balení: 10X1ML
ATC skupina: V03AB15

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Injekční roztokSíla přípravku400MCG/MLBalení: 10X1MLSÚKL 0094763 · Registrace BZobrazený přípravek

Injekční roztokSíla přípravku400MCG/MLBalení: 10X1MLSÚKL 0275959 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

V03AB15 — NALOXON · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

NALOXONI HYDROCHLORIDUM0,4 MG

Pomocné látky

NATRII CHLORIDUM, ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Způsob podání: Subkutánní/intramuskulární/intravenózní podání
Typ obalu: Ampulka (Ampule)
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidota,detoxicantia
Doplněk: 400MCG/ML INJ SOL 10X1ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0094763
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: WZP
Země držitele: PL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

https://polpharma.pl/int/cz/nase-produkty/

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NALOXONE WZF POLFA

400MCG/MLpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Injekční roztok · Subkutánní/intramuskulární/intravenózní podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0094763

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Síla přípravku: 400MCG/ML
Balení: 10X1ML
ATC skupina: V03AB15

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Injekční roztokSíla přípravku400MCG/MLBalení: 10X1MLSÚKL 0094763 · Registrace BZobrazený přípravek

Injekční roztokSíla přípravku400MCG/MLBalení: 10X1MLSÚKL 0275959 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

V03AB15 — NALOXON · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

NALOXONI HYDROCHLORIDUM0,4 MG

Pomocné látky

NATRII CHLORIDUM, ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Způsob podání: Subkutánní/intramuskulární/intravenózní podání
Typ obalu: Ampulka (Ampule)
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidota,detoxicantia
Doplněk: 400MCG/ML INJ SOL 10X1ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0094763
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: WZP
Země držitele: PL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

https://polpharma.pl/int/cz/nase-produkty/