PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NALTREXONE WALTER RITTER

50MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0285153

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 50MG
Balení: 7
ATC skupina: N07BB04

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 14SÚKL 0285154 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 28SÚKL 0285155 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 30SÚKL 0285157 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 56SÚKL 0285156 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 7SÚKL 0285153 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Naltrexone Walter Ritter se používá jako součást léčebného programu pro pomoc při ukončení

užívání opiátů a setrvání bez jejich užívání. Přípravek Naltrexone Walter Ritter patří do skupiny léků nazývaných antagonisté opiátů. Blokuje euforické pocity (rauš), které se mohou objevit po užití opiátů. Při odvykací léčbě od opiátů bude snižovat touhu. Tablety přípravku Naltrexone Walter Ritter nezpůsobují závislost.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

NALTREXONI HYDROCHLORIDUM50 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, CELLULOSI PULVIS, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, CROSPOVIDONUM, MAGNESII STEARAS, FUSCUM OPADRY II 31F27245

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidota,detoxicantia
Doplněk: 50MG TBL FLM 7

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0285153
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: WRT
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: IE/H/0153/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NALTREXONE WALTER RITTER

50MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0285153

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 50MG
Balení: 7
ATC skupina: N07BB04

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 14SÚKL 0285154 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 28SÚKL 0285155 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 30SÚKL 0285157 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 56SÚKL 0285156 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku50MGBalení: 7SÚKL 0285153 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Naltrexone Walter Ritter se používá jako součást léčebného programu pro pomoc při ukončení

užívání opiátů a setrvání bez jejich užívání. Přípravek Naltrexone Walter Ritter patří do skupiny léků nazývaných antagonisté opiátů. Blokuje euforické pocity (rauš), které se mohou objevit po užití opiátů. Při odvykací léčbě od opiátů bude snižovat touhu. Tablety přípravku Naltrexone Walter Ritter nezpůsobují závislost.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

NALTREXONI HYDROCHLORIDUM50 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, CELLULOSI PULVIS, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, CROSPOVIDONUM, MAGNESII STEARAS, FUSCUM OPADRY II 31F27245

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidota,detoxicantia
Doplněk: 50MG TBL FLM 7

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0285153
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: WRT
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: IE/H/0153/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1010 položek

časté≥1/100, <1/1018 položek

méně časté≥1/1000, <1/10055 položek

vzácné≥1/10000, <1/10003 položek

velmi vzácné<1/100001 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1010 položek

časté≥1/100, <1/1018 položek

méně časté≥1/1000, <1/10055 položek

vzácné≥1/10000, <1/10003 položek

velmi vzácné<1/100001 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace