PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NITROFURANTOIN OLIKLA

50MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tvrdá tobolka · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0263759

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Síla přípravku: 50MG
Balení: 30
ATC skupina: J01XE01

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Tvrdá tobolkaSíla přípravku100MGBalení: 20SÚKL 0263760 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku100MGBalení: 30SÚKL 0263761 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku50MGBalení: 20SÚKL 0263758 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku50MGBalení: 30SÚKL 0263759 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Nitrofurantoin (léčivá látka přípravku Nitrofurantoin Olikla) je antibiotikum. Používá se k prevenci a léčbě infekcí dolních močových cest u dospělých a dospívajících.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

J01XE01 — NITROFURANTOIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

NITROFURANTOIN OLIKLA

Vzácné

Složení

Léčivé látky

NITROFURANTOINUM MACROCRISTALLINUM50 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, MAYDIS AMYLUM, TALCUM, GELATINA, NATRII LAURILSULFAS, FERRI OXIDUM FLAVUM, TITANII DIOXIDUM, GELATINA, NATRII LAURILSULFAS, TITANII DIOXIDUM, LACCA, PROPYLENGLYCOLUM, FERRI OXIDUM NIGRUM, AMMONIAE SOLUTIO CONCENTRATA, KALII HYDROXIDUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
Doplněk: 50MG CPS DUR 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0263759
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: OLK
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: HR/H/0221/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Olikla s.r.o.

https://www.olikla.cz/vpois/

[email protected]

+420 603 227 322

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NITROFURANTOIN OLIKLA

50MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tvrdá tobolka · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0263759

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Síla přípravku: 50MG
Balení: 30
ATC skupina: J01XE01

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Tvrdá tobolkaSíla přípravku100MGBalení: 20SÚKL 0263760 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku100MGBalení: 30SÚKL 0263761 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku50MGBalení: 20SÚKL 0263758 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku50MGBalení: 30SÚKL 0263759 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Nitrofurantoin (léčivá látka přípravku Nitrofurantoin Olikla) je antibiotikum. Používá se k prevenci a léčbě infekcí dolních močových cest u dospělých a dospívajících.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

J01XE01 — NITROFURANTOIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

NITROFURANTOIN OLIKLA

Vzácné

Složení

Léčivé látky

NITROFURANTOINUM MACROCRISTALLINUM50 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
Doplněk: 50MG CPS DUR 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0263759
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: OLK
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: HR/H/0221/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Olikla s.r.o.

https://www.olikla.cz/vpois/

[email protected]

+420 603 227 322

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

vzácné≥1/10000, <1/10002 položek

není známo?64 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

vzácné≥1/10000, <1/10002 položek

není známo?64 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt