PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NITROMINT

0,4MG/DÁVregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Sublingvální sprej, roztok · Orální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0085071

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Sublingvální sprej, roztok
Síla přípravku: 0,4MG/DÁV
Balení: 10G I
ATC skupina: C01DA02

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Sublingvální sprej, roztokSíla přípravku0,4MG/DÁVBalení: 10G ISÚKL 0085071 · Registrace RZobrazený přípravek

Sublingvální sprej, roztokSíla přípravku0,4MG/DÁVBalení: 10G IISÚKL 0216589 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku2,6MGBalení: 60SÚKL 0031089 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku2,6MGBalení: 60SÚKL 0278941 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Nitromint obsahuje léčivou látku glycerol-trinitrát a používá se při onemocněních: Indikace

Léčba náhlé bolesti nebo tlaku na hrudi (záchvat anginy pectoris) při snížení přísunu kyslíku k srdci;
Prevence bolesti nebo tlaku na hrudi (záchvat anginy pectoris) při aplikaci před zátěží, která podle zkušeností může vyvolat záchvat;
Nouzová nebo podpůrná léčba akutního srdečního selhání a ve zvláštních případech snížení srdeční práce v případě akutního infarktu myokardu (tato indikace vyžaduje pečlivou lékařskou kontrolu a podání lékařem).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C01DA02 — GLYCEROL-TRINITRÁT · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

NITRO POHL

Časté

NITROGLYCERIN SLOVAKOFARMA

Časté

Složení

Léčivé látky

GLYCEROLI TRINITRATIS SOLUTIO8 G

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, GLYCEROLI TRINITRAS, PROPYLENGLYCOLUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Sublingvální sprej, roztok
Způsob podání: Orální podání
Typ obalu: Tlakový obal
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Vasodilatantia
Doplněk: 0,4MG/DÁV SLG SPR SOL 10G I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0085071
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: EGB
Země držitele: H
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

EGIS Praha, spol. r. o.

http://www.egispraha.cz/

[email protected]

+420 227 129 111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NITROMINT

0,4MG/DÁVregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Sublingvální sprej, roztok · Orální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0085071

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Sublingvální sprej, roztok
Síla přípravku: 0,4MG/DÁV
Balení: 10G I
ATC skupina: C01DA02

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Sublingvální sprej, roztokSíla přípravku0,4MG/DÁVBalení: 10G ISÚKL 0085071 · Registrace RZobrazený přípravek

Sublingvální sprej, roztokSíla přípravku0,4MG/DÁVBalení: 10G IISÚKL 0216589 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku2,6MGBalení: 60SÚKL 0031089 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku2,6MGBalení: 60SÚKL 0278941 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Nitromint obsahuje léčivou látku glycerol-trinitrát a používá se při onemocněních: Indikace

Léčba náhlé bolesti nebo tlaku na hrudi (záchvat anginy pectoris) při snížení přísunu kyslíku k srdci;
Prevence bolesti nebo tlaku na hrudi (záchvat anginy pectoris) při aplikaci před zátěží, která podle zkušeností může vyvolat záchvat;
Nouzová nebo podpůrná léčba akutního srdečního selhání a ve zvláštních případech snížení srdeční práce v případě akutního infarktu myokardu (tato indikace vyžaduje pečlivou lékařskou kontrolu a podání lékařem).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

C01DA02 — GLYCEROL-TRINITRÁT · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

NITRO POHL

Časté

NITROGLYCERIN SLOVAKOFARMA

Časté

Složení

Léčivé látky

GLYCEROLI TRINITRATIS SOLUTIO8 G

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, GLYCEROLI TRINITRAS, PROPYLENGLYCOLUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Sublingvální sprej, roztok
Způsob podání: Orální podání
Typ obalu: Tlakový obal
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Vasodilatantia
Doplněk: 0,4MG/DÁV SLG SPR SOL 10G I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0085071
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: EGB
Země držitele: H
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

EGIS Praha, spol. r. o.

http://www.egispraha.cz/

[email protected]

+420 227 129 111

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/101 položek

časté≥1/100, <1/106 položek

méně časté≥1/1000, <1/10010 položek

velmi vzácné<1/1000010 položek

není známo?13 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/101 položek

časté≥1/100, <1/106 položek

méně časté≥1/1000, <1/10010 položek

velmi vzácné<1/1000010 položek

není známo?13 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt